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施贵宝宣布，其针对成人α-地中海贫血患者开展的Luspatercept注册性II期临床试验获得积极顶线结果。该研究达到了主要终点，显示Luspatercept在提升血红蛋白水平方面具有显著疗效。安全性数据与既往研究一致，未发现新的安全隐患。 这一突破性进展为α-地中海贫血患者带来了新的治疗希望。Luspatercept作为首个在该适应症中显示潜力的创新疗法，有望填补当前治疗领域的空白。公司计划与监管机构讨论后续注册路径，加速推动该药物惠及全球患者。
时间：2026-02-23 19:59:14 市场： 美股 综合
美国食品药品监督管理局（FDA）已正式受理施贵宝（Bristol-Myers Squibb）提交的新药Iberdomide上市申请，该药物旨在治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者。这一进展标志着施贵宝在血液肿瘤领域研发的重要里程碑，为患者提供了新的治疗希望。 多发性骨髓瘤作为一种恶性血液疾病，复发或难治性病例的治疗选择有限，临床需求迫切。Iberdomide作为一种创新疗法，其申请获受理意味着FDA将基于现有数据展开审评，未来可能加速该药物的上市进程。施贵宝持续投入研发，展现了其在肿瘤治疗领域的战略布局与执行力。
时间：2026-02-17 20:00:15 市场： 美股 综合
在最新电话会议中，施贵宝高管透露，公司预计2027年抗凝血药物Eliquis的销售额将较2026年出现显著回落，下降幅度预计在15亿至20亿美元区间。这一预测反映出该明星药物在专利到期后可能面临的市场挑战。
时间：2026-02-05 21:21:56 市场： 美股 综合
施贵宝公司第四季度调整后的每股收益中，计入了因收购相关IPRD（已获产品权益）费用及授权收入所产生的净影响，合计金额为-0.60美元。
时间：2026-02-05 20:00:03 市场： 美股 综合
施贵宝公司研发的免疫疗法组合Opdivo®与Yervoy®近日被加拿大安大略省快速通道医疗项目正式纳入报销范围，作为晚期肝细胞癌患者的一线治疗方案。这一决策使更多患者能够及时获得创新疗法的救治机会。 该组合疗法通过双重免疫机制激活患者自身免疫系统对抗肿瘤，其临床数据显著优于传统治疗方案。安大略省卫生部门指出，将创新药物纳入快速报销通道体现了医疗体系对晚期癌症患者迫切需求的积极响应。 此次纳入报销范围的决定预计将惠及省内数百名晚期肝癌患者。医疗专家强调，早期采用有效治疗方案对提升患者生存率和生活质量具有关键意义。
时间：2026-02-03 20:03:51 市场： 美股 综合
临床阶段生物制药公司Janux Therapeutics宣布，与百时美施贵宝达成合作和全球独家许可协议。这一合作将专注于开发一种尚未公开的新型肿瘤激活治疗药物。根据协议，Janux将完成临床前开发直至提交IND申请，而百时美施贵宝将持有IND并负责后续开发和全球商业化。Janux可能获得高达5000万美元的预付款和近期里程碑付款，并有可能获得总计约8亿美元的额外开发、监管和商业里程碑付款。
时间：2026-01-22 21:47:41 市场： 美股 综合
施贵宝宣布，其针对青少年症状性梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）的药物Camzyos（Mavacamten）所开展的三期SCOUT-HCM临床试验，获得了积极的顶线结果。
时间：2026-01-12 20:02:24 市场： 美股 综合
施贵宝表示其对战略储备的捐赠将包括畅销抗凝药物Eliquis
时间：2025-12-20 03:55:53 市场： 美股 综合
美国官员称与安进、施贵宝、罗氏旗下基因泰克、吉利德、葛兰素史克、默沙东、诺华、赛诺菲和博瑞诺的交易
时间：2025-12-20 03:22:07 市场： 美股 综合
公司将通过Trumprx网站以更低的价格向消费者直接提供多种药物-美国官员
时间：2025-12-20 03:21:24 市场： 美股 综合
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