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施贵宝加拿大公司已更新其患者指南，将推荐在接受特定输液治疗后需在治疗中心附近停留的时长，从原先的28天缩短至14天。这一调整反映了对治疗安全性和患者便利性的最新评估，旨在为患者提供更灵活的安排，同时确保必要的医疗监护。
时间：2026-06-17 21:15:15 市场： 美股 综合
施贵宝加拿大公司宣布，其Breyanzi CAR-T细胞疗法的监测与活动更新方案已获得加拿大监管机构的批准。 这一批准意味着，该疗法在加拿大的临床应用将遵循更新的监测规程与活动指南。CAR-T细胞疗法作为肿瘤免疫治疗领域的前沿技术，其治疗后的监测与管理对于评估疗效与安全性至关重要。 监管机构的认可，为医疗专业人员提供了更清晰的框架，以优化患者治疗路径并追踪长期结果。此举有望进一步提升该创新疗法在加拿大医疗体系中的规范应用与患者获益。
时间：2026-06-17 21:11:46 市场： 美股
百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）公布的数据显示，其药物组合Iza-Bren在重度经治的患者群体中表现出可控的安全性特征。研究期间，未观察到任何新的安全信号。这一结果对于此前已接受过多种治疗方案的患者而言，具有积极的临床意义。
时间：2026-06-02 20:04:20 市场： 美股 综合
施贵宝公司宣布，其候选药物Izalontamab Brengitecan在三阴性乳腺癌和食管鳞状细胞癌的临床试验中，取得了总生存期与无进展生存期的显著改善。这一积极数据为相关癌症患者带来了新的治疗希望。
时间：2026-06-02 20:01:46 市场： 美股 综合
美国食品药品监督管理局已接受施贵宝（Bristol-Myers Squibb）提交的Camzyos（Mavacamten）补充新药申请，并授予其优先审评资格。该申请旨在扩展该药物的适应症，用于治疗青少年患者的症状性梗阻性肥厚型心肌病。
时间：2026-06-01 19:00:38 市场： 美股 综合
施贵宝公司宣布，其免疫疗法组合方案已获得监管批准，适用于治疗既往未接受过治疗的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤（CHL）患者，覆盖年龄在12岁及以上的成人和青少年人群。这一批准标志着该疗法应用范围的进一步扩大，为更广泛的患者群体提供了新的治疗选择。
时间：2026-06-01 18:59:05 市场： 美股 综合
施贵宝宣布，其欧狄沃®（纳武利尤单抗）联合AVD化疗方案，已获得欧盟监管机构批准扩大标签，可用于一线治疗晚期经典型霍奇金淋巴瘤。这一决定标志着该免疫联合疗法在欧洲的应用范围得到进一步拓展。
时间：2026-06-01 18:55:48 市场： 美股 综合
施贵宝公司公布的数据显示，其药物Mezikd在改善患者无进展生存期方面取得了显著成效。这一积极结果覆盖了两个关键的患者群体：接受过二线或三线治疗的患者，以及那些患有更高风险疾病的患者。 研究结果表明，Mezikd疗法为这些通常预后更具挑战性的患者带来了新的希望。无进展生存期是衡量癌症治疗效果的关键指标，其显著改善意味着疾病进展被有效延缓。这对于临床治疗决策和患者长期管理具有重要指导意义。 该数据的公布进一步巩固了Mezikd在相关治疗领域的潜力，也为施贵宝公司的产品管线增添了有力证据。后续进展值得市场与医学界持续关注。
时间：2026-05-29 20:00:24 市场： 美股 综合
施贵宝公司公布的数据显示，其研究中的药物Mezikd的安全性特征，与已知的Mezigdomide及联合治疗方案的特征保持一致。这一发现为相关疗法的进一步开发提供了支持。
时间：2026-05-29 20:00:24 市场： 美股 综合
施贵宝公司宣布，其药物Mezikd在治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的临床试验中，取得了显著成果。数据显示，与现行标准疗法相比，Mezikd能够将患者的疾病进展或死亡风险降低超过50%。这一结果凸显了该药物在改善这类难治性血液癌症患者临床结局方面的巨大潜力。
时间：2026-05-29 20:00:24 市场： 美股 综合
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