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百利天恒宣布，其下属子公司已收到来自施贵宝的2.5亿美元里程碑付款。这笔资金与双方签署的伊扎-布伦协议相关，标志着合作项目取得阶段性重大进展。 据悉，该笔款项的到账不仅印证了协议条款的有效履行，更为后续研发与商业化进程注入了强劲动力。百利天恒方面表示，此次里程碑付款的落实，是两家企业深化战略伙伴关系的关键一步，同时也为创新药管线的价值释放奠定了坚实基础。 从行业视角来看，这种跨国药企间的阶段性付费安排，历来被视为合作项目风险与收益分配的重要机制。施贵宝此番履约付款，无疑传递出其对伊扎-布伦项目前景的积极预期。 截至目前，百利天恒尚未披露该笔资金的具体用途规划，但市场分析人士普遍认为，充裕的现金储备将有助于公司加速推进相关适应症的临床试验，并优化其全球布局策略。
时间：2026-09-21 19:17:11 市场： 综合 美股
Piper Sandler将百时美施贵宝的目标价从75美元上调至82美元，维持“增持”评级。(格隆汇)
时间：2026-09-18 14:29:52 市场： 美股 综合
施贵宝（Bristol Myers Squibb）近日披露了其重磅药物Sotyktu（Deucravacitinib）的最新研究结果。数据表明，在成人银屑病关节炎患者群体中，这款口服疗法的疗效可持续长达两年之久，且其安全性特征保持一致。 此番公布的临床数据，为Sotyktu在长期管理该慢性炎症性疾病方面的潜力增添了有力佐证。研究结果显示，经过两年的持续治疗，患者所获得的病情改善并未出现减退迹象，这无疑为那些寻求稳定、持久治疗方案的银屑病关节炎患者带来了新的曙光。 值得强调的是，该药物在整个观察期内展现出的安全性轮廓，与此前报告的短期数据相吻合，未发现新的或非预期的安全信号。这进一步巩固了Deucravacitinib作为一种耐受性良好的长期治疗选项的地位。 施贵宝公司表示，这些发现不仅加深了医学界对Sotyktu作用机制的理解，也为临床医生在制定长期治疗策略时提供了更为坚实的数据支撑。公司正积极推进相关适应症的监管沟通，旨在将这一创新疗法更广泛地惠及患者。
时间：2026-09-17 19:00:11 市场： 美股 综合
百时美施贵宝和Ono Pharmaceutical已在特拉华州联邦法院对安进提起诉讼，试图阻止安进在美国推出其重磅癌症免疫疗法药物Opdivo的生物类似药。这项于上周提起并于周一公开的诉讼指控称，安进的生物类似药将侵犯多项专利。根据公司报告，Opdivo去年为百时美施贵宝在美国带来了超过59亿美元的收入。
时间：2026-09-16 10:15:01 市场： 美股 综合
施贵宝（Bristol Myers Squibb）今日披露，其研发的潜在首创（first-in-class）GPRC5D靶向CAR T细胞疗法——Arlocabtagene Autoleucel，在注册性II期关键试验（Quintessential）中收获积极顶线数据。 这项备受瞩目的研究评估了该候选药物在特定患者群体中的疗效与安全性。尽管公司尚未公布详尽的数据分解，但顶线结果已释放出令人振奋的信号，为后续的监管申报铺平了道路。 Arlocabtagene Autoleucel作为一种创新的细胞免疫疗法，精准锁定GPRC5D靶点——这一在多发性骨髓瘤细胞表面高度表达的分子。若最终获得批准，它有望为复发或难治性患者提供全新的治疗选项。 施贵宝表示，完整的试验结果将在即将召开的科学会议上进行展示，同时公司计划与全球监管机构展开沟通，以推动该疗法的临床开发进程。 这一里程碑式的进展，不仅彰显了施贵宝在细胞治疗领域的深厚布局，也再次印证了精准医疗在肿瘤学中的变革潜力。
时间：2026-09-08 19:00:14 市场： 美股 综合
施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）宣布，其二期临床试验成功达成主要终点。该试验聚焦于总体缓解率及完全缓解率两项核心指标，结果均呈现积极态势，为后续研发推进奠定了坚实基础。 此项临床研究的设计初衷在于评估药物在特定患者群体中的疗效表现。如今，数据的出炉不仅验证了预设假设，更意味着治疗策略可能迎来重要突破。总体缓解率的显著提升，加之完全缓解率的亮眼数据，共同勾勒出一幅令人振奋的疗效图景。 从更深层次看，这一阶段性成果或将重塑该疾病领域的治疗格局。施贵宝在肿瘤学领域的深耕细作，由此再添一枚重要砝码。不过，值得注意的是，二期试验的成功虽具里程碑意义，但后续三期研究的验证仍不可或缺。药物能否最终惠及更广泛的患者，尚需时间与更多数据来共同作答。 市场对此消息的反应尚待观察，但无疑，这已是公司研发管线中一颗值得期待的棋子。随着试验细节的进一步披露，业界或将窥见更多关于药物作用机制与潜在适应症的线索，从而更精准地评估其临床价值与商业前景。
时间：2026-09-08 19:00:13 市场： 美股 综合
百时美施贵宝：潜在同类首创药物的注册性 2 期 QUINTESSENTIAL 试验取得积极顶线结果。
时间：2026-09-08 18:59:33 市场： 美股 综合
施贵宝（Bristol-Myers Squibb）发言人近日表示，经评估，与Cellares合作的细胞穿梭系统被认定无法满足生产商业化Breyanzi所需的严格要求。这一决定意味着该合作伙伴关系下的技术平台，在关键性能指标上未能达标，无法支撑CAR-T疗法的大规模制造。发言人补充道，公司对质量与合规性始终秉持最高标准，任何环节的偏差都可能导致最终产品不符合监管与临床预期。因此，施贵宝选择终止该项合作评估，转而寻求其他可行的生产路径，以确保Breyanzi的供应稳定性和患者可及性不受影响。尽管Cellares的系统在早期测试中展现出一定潜力，但面对商业规模生产的复杂性与严苛条件，其表现仍存在显著差距。这一决策反映出细胞治疗领域在工艺放大与质量控制方面所面临的普遍挑战，同时也凸显了创新技术在从实验室走向市场过程中必须跨越的鸿沟。施贵宝方面未透露更多技术细节，但强调将继续致力于优化生产流程，并探索多元化的合作机会，以推动其肿瘤学管线的高效落地。
时间：2026-08-25 23:36:55 市场： 美股 综合
百时美施贵宝发言人确认，已终止与Cellares的合作关系。
时间：2026-08-25 23:35:20 市场： 美股 综合
美国食品药品监督管理局（FDA）已正式授予加速批准，同意百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）旗下首款Celmod疗法——Zenbexus™，与达雷妥尤单抗、透明质酸酶-Fihj以及地塞米松联合组成Zdd方案，用于治疗多发性骨髓瘤患者。这一批准适用于从首次复发阶段起，即可启用该疗法。
时间：2026-08-14 05:13:13 市场： 美股 综合
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