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Prothena公司透露，若百时美施贵宝决定推进PRX019项目，其有望获得一笔高达5500万美元的临床里程碑付款。而施贵宝的这项决策，预计将在2026年年底前作出。

时间：2026-08-07 05:11:16 市场： 美股 综合

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生物科技公司Prothena Corporation plc近日宣布，对2026财年经营活动和投资活动产生的净现金使用额预期作出调整。根据最新预测，该公司预计全年净现金使用额将介于1800万至2300万美元区间。 此次更新反映了公司对研发管线推进及运营资金管理的动态评估。作为专注于神经退行性疾病创新疗法的企业，Prothena将持续优化资源分配以支持核心项目的临床开发。

时间：2026-05-08 04:30:37 市场： 综合 美股

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生物制药公司Prothena Corporation plc宣布，其靶向淀粉样蛋白抗体Coramitug的三期临床试验CLEOPATRA已完成约1280名早期阿尔茨海默病患者的入组工作。该全球多中心研究旨在评估药物对患者认知功能的改善效果，主要研究终点数据预计将于2029年获得。此次里程碑式的患者招募完成，为后续临床数据解读奠定了重要基础。

时间：2026-04-28 04:06:34 市场： 美股 综合

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Prothena Corporation plc（纳斯达克代码：PRTA）今日宣布，其合作伙伴诺和诺德公司已成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格认定，该认定针对其在研药物Coramitug（研发代码：Prx004）用于治疗伴有心肌病的转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR-CM）。 此项重要的监管里程碑将有望加速Coramitug的临床开发与审评进程，为罹患此种严重疾病的患者带来新的治疗希望。快速通道资格旨在促进针对严重疾病且能够满足未竟医疗需求的药物的开发和审评。 ATTR-CM是一种进行性、可能危及生命的疾病，由错误折叠的转甲状腺素蛋白在心肌中沉积形成淀粉样纤维所致。Coramitug作为一种在研的单克隆抗体，其设计目标是选择性清除这些致病蛋白沉积。

时间：2026-04-28 04:06:22 市场： 美股 综合

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诺和诺德公司针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）开展的Coramitug三期临床试验，预计将于2029年完成最终研究。该试验是诺和诺德与生物技术公司Prothena Corporation plc合作推进的重要项目，旨在评估候选药物对ATTR-CM患者的疗效与安全性。 ATTR-CM作为一种进行性、致命性的罕见疾病，目前治疗选择有限。Coramitug作为一款备受关注的在研疗法，其三期临床试验的推进将为该疾病领域带来新的希望。整个研究周期跨度较长，反映了对罕见病药物开发科学严谨性的高度重视。 这项跨国研究的最终完成节点设定在2029年，标志着ATTR-CM治疗领域可能迎来重要突破。随着试验的逐步推进，后续数据披露将成为行业关注焦点。

时间：2026-03-10 04:06:17 市场： 综合 美股

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Prothena公司宣布，其合作伙伴诺和诺德已向公司支付5000万美元的临床里程碑款项。该笔款项的触发与Coramitug（曾用代号Prx004）用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的三期临床试验进展相关。目前，该项关键性临床试验正在持续推进中。

时间：2026-03-10 04:06:13 市场： 美股 综合

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Prothena Corporation plc宣布，公司具备在2026年底前累计获得高达1.05亿美元临床里程碑付款的潜力。这一预期收益将基于其研发管线中关键项目的临床进展达成情况。

时间：2026-02-20 05:10:11 市场： 美股 综合

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Prothena重点介绍在《循环》杂志上发表的Coramitug（原名Prx004）二期数据

时间：2025-11-11 22:02:27 市场： 美股 综合

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