同步财经03165
美国食品药品监督管理局（FDA）顾问委员会近日对阿斯利康制药旗下抗癌药物Truqap（capivasertib）给予积极推荐，支持其用于治疗PTEN缺陷型转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者。 这一重要建议标志着Truqap在拓展前列腺癌适应症方面取得关键进展。PTEN基因缺失是前列腺癌中常见的分子变异，与疾病进展和治疗耐药性密切相关。临床数据显示，针对该生物标志物的人群，Truqap联合标准疗法展现出显著疗效优势。 委员会基于三期临床试验CAPItello-281的积极结果作出推荐。该研究证实，在PTEN缺失的转移性激素敏感性前列腺癌患者中，Truqap治疗方案能显著延长影像学无进展生存期，为这类特定人群提供了新的精准治疗选择。 FDA通常遵循顾问委员会的建议，但最终决定仍待官方审评。若获批，Truqap将成为首个针对PTEN缺陷型mHSPC的靶向疗法，填补当前治疗格局中的重要空白。
时间：2026-05-01 05:49:19 市场： 综合
美国食品药品监督管理局（FDA）顾问委员会近日针对阿斯利康制药研发的Camizestrant与CDK4/6抑制剂联合疗法，在治疗晚期HR阳性乳腺癌方面的应用进行了关键性投票。此次会议旨在评估该联合疗法的有效性与安全性，其结果将直接影响监管机构的最终审批决定。 临床数据显示，Camizestrant作为新一代口服选择性雌激素受体降解剂，与CDK4/6抑制剂的协同作用有望为HR阳性乳腺癌患者提供新的治疗选择。专家委员会围绕临床试验设计、患者生存获益及潜在风险等维度展开了深入讨论。 本次投票结果将作为FDA审批的重要参考依据。若获得积极推荐，该联合方案有望加速获批，填补当前晚期HR阳性乳腺癌治疗领域的未满足需求。行业观察人士指出，这一进展对阿斯利康制药在肿瘤治疗领域的战略布局具有里程碑意义。
时间：2026-05-01 01:24:19 市场： 综合
联合利华首席财务官斯里尼瓦斯·帕塔克表示，倘若通胀压力持续存在，整体定价增长可能将处于2%至3%预测区间的高端水平。
时间：2026-04-30 17:27:16 市场： 综合
联合利华首席执行官费尔南多·费尔南德斯在媒体电话会议上表示，公司预期北美市场的产品定价将处于相对较低水平。这一判断基于当前的市场环境和消费趋势。 费尔南德斯指出，尽管面临通胀压力，但北美市场的竞争格局和消费者需求态势使得价格上行空间有限。公司将继续通过优化运营效率和产品组合来应对这一市场特征。
时间：2026-04-30 17:14:49 市场： 综合
联合利华表示，当前需要获得关于消费者需求与购买模式的更高能见度。基于此，公司认为采取审慎态度是必要的，并计划在2024年上半年重新评估其业绩指引。
时间：2026-04-30 15:53:13 市场： 综合
联合利华首席财务官斯里尼瓦斯·帕塔克近日表示，公司第一季度在中东地区的业务运营保持稳定，供应链未出现重大中断情况。
时间：2026-04-30 15:15:48 市场： 综合
根据双方达成的协议条款，阿斯利康制药行使选择权，此举触发了其向Pintree Therapeutics支付一笔高达2500万美元的选择权交割款项。
时间：2026-04-30 07:03:25 市场： 综合
阿斯利康制药首席执行官帕斯卡尔·索里奥特今日宣布，公司将对英国投资3亿英镑。此项投资计划包含完成去年一度暂停的剑桥研发基地建设项目。
时间：2026-04-29 19:51:40 市场： 综合
阿斯利康制药首席执行官帕斯卡尔·索里奥表示，近期达成的美国与英国之间的医药合作协议，将有效改善患者的药物获取渠道。索里奥在媒体电话会议上指出，这一合作框架有望简化新药审批流程，并促进创新疗法更快速地惠及有需要的患者群体。他强调，加强国际协作对于应对全球健康挑战至关重要，而此项协议正是推动医药领域进步的重要一步。
时间：2026-04-29 19:35:24 市场： 综合
阿斯利康制药研发的Breztri近日获得美国食品药品监督管理局批准，可用于治疗12岁及以上哮喘患者。该药物由此成为美国市场首个且唯一获批用于该年龄段患者的三联疗法方案。 此次获批标志着哮喘治疗领域的重要突破。与传统的单药或双药治疗方案相比，三联疗法能够通过三种不同机制协同作用，为中度至重度哮喘患者提供更全面的症状控制。临床研究表明，Breztri在改善肺功能、减少急性发作风险方面表现出显著优势。 作为全球领先的制药企业，阿斯利康在呼吸系统疾病治疗领域持续深耕。Breztri的成功获批不仅丰富了公司的产品管线，也为广大哮喘患者带来了新的治疗选择。该药物此前已在慢性阻塞性肺疾病治疗领域获得认可，此次拓展适应症进一步彰显了其临床价值。
时间：2026-04-28 19:05:54 市场： 综合
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