同步财经03165
阿斯利康制药宣布，其免疫疗法药物Imfinzi（度伐利尤单抗）已获得欧盟委员会批准，用于治疗可切除的早期胃癌及胃食管结合部癌患者。此次批准使Imfinzi成为欧洲范围内首个且唯一一个在此类癌症的围手术期治疗中被认可的免疫治疗方案。 该批准标志着此类患者群体在治疗选择上的一个重大进步。围手术期治疗旨在通过术前和术后的综合疗法，以改善患者的长期生存结果。
时间：2026-03-16 05:33:05 市场： 综合
康诺亚-B（KeyMed Biosciences Inc）近日宣布，其合作伙伴阿斯利康制药（AstraZeneca PLC）已正式启动AZD0901针对晚期胃癌患者的三期临床研究。这一关键性试验的开展，标志着该创新药物在胃癌治疗领域的研发进程迈入了决定性阶段。 AZD0901作为一款备受关注的候选药物，其疗效与安全性将通过此项大规模临床试验得到进一步验证。该研究的启动不仅为晚期胃癌患者带来了新的治疗希望，也预示着相关领域的治疗格局可能迎来重要变革。
时间：2026-03-10 17:07:06 市场： 综合
由阿斯利康制药（AstraZeneca PLC, AZN.UK）与第一三共（Daiichi Sankyo）联合开发的抗体偶联药物Enhertu®（通用名：Fam-Trastuzumab Deruxtecan-nxki），已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的优先审评资格。 此次审评旨在评估Enhertu®作为术后辅助疗法，用于治疗已完成新辅助（术前）治疗但仍有残留浸润性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者。FDA的这一决定标志着该疗法在填补高危乳腺癌患者临床治疗空白方面迈出了关键一步。 优先审评通常授予那些在治疗严重疾病方面可能展现出显著优势的药物，此举有望缩短FDA的审评周期，从而加速创新疗法惠及患者。对于HER2阳性早期乳腺癌患者而言，若获得批准，Enhertu®将为其在新辅助治疗后提供一种重要的新治疗选择。
时间：2026-03-09 19:03:15 市场： 综合
美国食品药品监督管理局（FDA）已确定于4月30日举行肿瘤药物咨询委员会会议，重点讨论Camizestrant的新药申请以及Truqap的补充新药申请。相关信息已通过《联邦公报》网站正式发布。
时间：2026-03-06 21:54:14 市场： 综合
阿斯利康制药宣布，公司计划将此次债券发行的净收益用于一般企业用途，其中可能包括对现有债务进行再融资。此举旨在优化公司资本结构，为未来业务发展提供更灵活的财务支持。
时间：2026-02-26 15:09:20 市场： 综合
阿斯麦(ASML.US)揭示重大突破，2030年前芯片产量或提升50%。
时间：2026-02-23 22:11:44 市场： 美股 综合
荷兰首相：印度与阿斯麦(ASML.US)已就打造生态系统展开会谈。
时间：2026-02-19 19:09:41 市场： 美股 综合
法国首都巴黎检察官办公室已针对雀巢公司、达能集团、拉克塔利斯集团及其他两家公司分销可能受污染的婴儿配方奶粉展开调查。此次调查可能涉及“以危害人类健康的商品进行欺骗”的指控，最高可判处七年监禁和375万欧元（近562万新元）的罚款。此次调查由检察官办公室公共卫生部门牵头，旨在查明相关公司是否因违反安全规定、未能召回受污染产品及其他违规行为而对危及生命负有责任。
时间：2026-02-14 22:11:17 市场： 美股 综合
三期临床试验KALOS与LOGOS研究取得突破性进展。针对未受控哮喘患者，Breztri展现出积极且具临床意义的疗效数据。这项重要研究成果已发表于国际权威期刊《柳叶刀呼吸医学》。 研究结果显示，Breztri在改善患者肺功能、降低急性发作风险方面表现显著。其疗效数据不仅达到统计学意义，更被证实具有临床实践价值。这为未受控哮喘患者提供了新的治疗选择。 该研究成果的发布，标志着哮喘治疗领域迈出重要一步。未来将进一步探索Breztri在更广泛患者群体中的应用潜力。
时间：2026-02-13 20:00:20 市场： 综合
联合利华首席执行官近日表示，尽管面临通胀压力，但公司在美国市场的定价策略并未受到显著冲击。这主要得益于其产品组合战略性地向高端领域倾斜，特别是在健康、美容及个人护理等高附加值品类中。
时间：2026-02-12 18:15:12 市场： 综合
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