同步财经AZN
阿斯利康制药宣布，其免疫疗法药物Imfinzi（度伐利尤单抗）已获得欧盟委员会批准，用于治疗可切除的早期胃癌及胃食管结合部癌患者。此次批准使Imfinzi成为欧洲范围内首个且唯一一个在此类癌症的围手术期治疗中被认可的免疫治疗方案。 该批准标志着此类患者群体在治疗选择上的一个重大进步。围手术期治疗旨在通过术前和术后的综合疗法，以改善患者的长期生存结果。
时间：2026-03-16 05:33:05 市场： 综合
康诺亚-B（KeyMed Biosciences Inc）近日宣布，其合作伙伴阿斯利康制药（AstraZeneca PLC）已正式启动AZD0901针对晚期胃癌患者的三期临床研究。这一关键性试验的开展，标志着该创新药物在胃癌治疗领域的研发进程迈入了决定性阶段。 AZD0901作为一款备受关注的候选药物，其疗效与安全性将通过此项大规模临床试验得到进一步验证。该研究的启动不仅为晚期胃癌患者带来了新的治疗希望，也预示着相关领域的治疗格局可能迎来重要变革。
时间：2026-03-10 17:07:06 市场： 综合
由阿斯利康制药（AstraZeneca PLC, AZN.UK）与第一三共（Daiichi Sankyo）联合开发的抗体偶联药物Enhertu®（通用名：Fam-Trastuzumab Deruxtecan-nxki），已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的优先审评资格。 此次审评旨在评估Enhertu®作为术后辅助疗法，用于治疗已完成新辅助（术前）治疗但仍有残留浸润性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者。FDA的这一决定标志着该疗法在填补高危乳腺癌患者临床治疗空白方面迈出了关键一步。 优先审评通常授予那些在治疗严重疾病方面可能展现出显著优势的药物，此举有望缩短FDA的审评周期，从而加速创新疗法惠及患者。对于HER2阳性早期乳腺癌患者而言，若获得批准，Enhertu®将为其在新辅助治疗后提供一种重要的新治疗选择。
时间：2026-03-09 19:03:15 市场： 综合
美国食品药品监督管理局（FDA）已确定于4月30日举行肿瘤药物咨询委员会会议，重点讨论Camizestrant的新药申请以及Truqap的补充新药申请。相关信息已通过《联邦公报》网站正式发布。
时间：2026-03-06 21:54:14 市场： 综合
阿斯利康制药宣布，公司计划将此次债券发行的净收益用于一般企业用途，其中可能包括对现有债务进行再融资。此举旨在优化公司资本结构，为未来业务发展提供更灵活的财务支持。
时间：2026-02-26 15:09:20 市场： 综合
三期临床试验KALOS与LOGOS研究取得突破性进展。针对未受控哮喘患者，Breztri展现出积极且具临床意义的疗效数据。这项重要研究成果已发表于国际权威期刊《柳叶刀呼吸医学》。 研究结果显示，Breztri在改善患者肺功能、降低急性发作风险方面表现显著。其疗效数据不仅达到统计学意义，更被证实具有临床实践价值。这为未受控哮喘患者提供了新的治疗选择。 该研究成果的发布，标志着哮喘治疗领域迈出重要一步。未来将进一步探索Breztri在更广泛患者群体中的应用潜力。
时间：2026-02-13 20:00:20 市场： 综合
阿斯利康制药宣布投入340万美元，用于资助一系列旨在提升美国各地患者医疗可及性的项目。此项资金将重点支持那些致力于消除医疗障碍、确保更多患者能够获得必要医疗服务的创新计划。
时间：2026-02-11 22:06:18 市场： 综合
阿斯利康制药首席执行官帕斯卡尔·索里奥特近日在媒体电话会议中表示，随着市场环境演变，该公司未来可能逐步转向一种回扣更为有限的商业模式。这一潜在转变反映了医药行业对定价透明度和价值导向型合作的持续探索。
时间：2026-02-10 17:54:31 市场： 综合
在媒体电话会议上，阿斯利康制药首席财务官阿迪·萨林表示，公司已将美国药品定价政策带来的潜在影响纳入其2026年的财务业绩指引中。他承认，相关影响确实存在，但并未详细说明具体程度。
时间：2026-02-10 17:49:21 市场： 综合
阿斯利康制药首席执行官帕斯卡尔·索里奥特表示，美国与英国之间达成的药品定价协议对于英国市场而言是一个积极的进展，然而，这一举措本身并不足以彻底解决问题。索里奥特是在一次媒体电话会议上发表上述评论的。
时间：2026-02-10 17:33:00 市场： 综合
赞助商广告位
