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Enhertu®（Fam-Trastuzumab Deruxtecan-Nxki）在DESTINY-Lung04 III期试验中，作为HER2突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗方案，展现出统计学上显著且具有临床意义的无进展生存期改善。 这一突破性成果，为携带HER2突变的晚期非小细胞肺癌患者带来了新的治疗曙光。DESTINY-Lung04试验的数据显示，与现有标准疗法相比，Enhertu®显著延长了患者的无进展生存期——这一差异不仅在统计学上达到显著性标准，其临床意义同样不容忽视。 该研究结果的公布，标志着靶向治疗在该特定患者群体中迈出了重要一步。HER2突变在非小细胞肺癌中虽不常见，但一旦出现，往往预示着更具侵袭性的疾病进程和较差预后。如今，Enhertu®在这一领域展现出的强劲疗效，无疑为临床医生提供了更有力的武器。
时间：2026-08-17 19:31:11 市场： 综合
【阿斯利康终止一项肺癌三期临床试验，称疗效难达主要终点】 8月17日，阿斯利康宣布终止eVOLVE-Lung02三期临床试验。该试验评估volrustomig联合化疗作为转移性非小细胞肺癌一线治疗的效果，与帕博利珠单抗联合化疗进行比较。独立数据监查委员会审查试验数据后认为，在PD-L1表达低于1%的患者中，该联合疗法不太可能达到无进展生存期和总生存期两项主要终点。阿斯利康表示，volrustomig联合化疗的安全性与已知药物特征一致，未发现新的安全性信号。公司将与研究人员合作，确保患者获得持续治疗和适当随访。其他volrustomig三期试验仍按计划推进。
时间：2026-08-17 19:11:04 市场： 美股 综合
泰瑞沙®（奥希替尼）与赛沃替尼的联合疗法，在针对MET驱动的EGFR突变肺癌患者中，展现出了统计学上显著且具有临床意义的疗效提升——无论是在无进展生存期还是总生存期方面，均取得了令人瞩目的改善成果。这一积极数据，源自于对泰瑞沙治疗后出现疾病进展的患者群体所进行的深入研究。 此项联合治疗方案，为那些携带MET基因扩增或过表达的EGFR突变非小细胞肺癌患者，提供了一条颇具前景的全新治疗路径。在既往接受泰瑞沙单药治疗并发生耐药进展的背景下，联合用药策略再度显示出强大的抗肿瘤活性，为患者争取到了宝贵的生存时间。 研究结果表明，与当前的标准治疗方案相比，泰瑞沙联合赛沃替尼能够显著延长患者的无进展生存期，同时总生存期也呈现出具有显著统计学差异的改善。这一发现，不仅进一步巩固了精准医疗在肺癌治疗领域的重要地位，也为临床医生在面对EGFR-TKI耐药问题时，提供了更为有效的干预选择。 值得一提的是，本次公布的数据再次印证了基于生物标志物驱动的治疗策略在肺癌管理中的核心价值。通过识别MET这一关键耐药机制，进而实施针对性的联合靶向治疗，有望改写晚期肺癌患者的疾病进程。
时间：2026-08-17 19:01:21 市场： 综合
阿斯利康制药旗下重磅药物Enhertu，在一项头对头临床研究中展现出压倒性优势。针对一线治疗HER2突变非小细胞肺癌患者，该药的表现优于当前标准疗法——铂类联合培美曲塞再加帕博利珠单抗的“三药联用”方案。 这项关键数据无疑为肺癌精准治疗领域投下了一枚重磅炸弹。Enhertu不仅显著提升了患者的无进展生存期，更在缓解深度和持续时间上实现了质的飞跃。对于那些携带特定HER2突变的患者而言，这意味着治疗格局将迎来根本性重塑——从传统化疗免疫联合模式，转向更精准、更高效的靶向药物主导时代。 阿斯利康方面表示，这一突破性成果不仅巩固了Enhertu在已获批适应症中的地位，更将推动其向更前线、更广泛的治疗领域拓展。目前，该药物的全球商业化网络正加速铺开，预计将为公司未来数年业绩注入强劲增长动力。
时间：2026-08-17 14:31:23 市场： 综合
阿斯利康近日公布，其药物Enhertu在Destiny-Lung04临床试验中的安全性数据，与既往已知的安全性特征吻合。该研究未揭示任何新的安全风险。这一结果意味着，Enhertu的安全性轮廓并未出现意外变化，进一步巩固了该药在既有适应症中的安全记录。对于患者和医疗从业者而言，这无疑是一个令人安心的信息。
时间：2026-08-17 14:31:13 市场： 综合
【阿斯利康宣布泰适卓正式在华上市】 8月17日，阿斯利康宣布，泰适卓®在中国正式上市。2026年3月，特泽利尤单抗基于DIRECTION 及WAYPOINT两项III期临床研究的阳性结果，在中国获批两项适应症：用于成人和12岁及以上青少年重度哮喘的维持治疗；本品与鼻用糖皮质激素联合使用，治疗系统性糖皮质激素和/或手术治疗无法充分控制疾病的慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人患者。
时间：2026-08-17 14:19:17 市场： 美股 综合
阿斯利康制药宣布，一项全球范围内的III期临床试验取得了突破性成果。该研究是首个在该特定治疗背景下，同时显示出显著无进展生存期和总生存期获益的试验。这一里程碑式的发现，为相关疾病患者带来了新的希望。
时间：2026-08-17 14:02:13 市场： 综合
阿斯利康加拿大公司宣布，加拿大卫生部已授予Fasenra上市许可，将其作为标准疗法的附加治疗，用于12岁及以上嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）患者。这一批准标志着该药物在扩大适应症方面迈出了关键一步。HES是一种罕见的、以持续性嗜酸性粒细胞增多为特征的炎症性疾病，可能导致多器官损伤。Fasenra作为一种靶向疗法，旨在降低嗜酸性粒细胞水平，从而减轻症状并改善患者预后。
时间：2026-08-10 20:06:20 市场： 综合
【石药集团：收到阿斯利康就战略研发合作协议项下的1000万美元里程碑付款】 8月5日，石药集团在港交所公告，集团已于2026年8月5日收到阿斯利康就根据该协议条款行使其中一个PCC项目的授权选择权而支付的1000万美元里程碑付款，标志着该协议项下的相关研发工作正按计划稳步推进。此前公告披露，集团同意为阿斯利康所选定的多个靶点发现具有多适应症疾病治疗潜力的临床前候选药物，包括一种用于免疫疾病的临床前小分子口服疗法。
时间：2026-08-05 21:12:14 市场： 综合 美股
独家消息——一位接近此事的高层消息人士透露，阿斯利康制药（AstraZeneca PLC）与施贵宝（Bristol-Myers Squibb）之间“从来就没有什么交易可谈”。
时间：2026-08-05 20:04:12 市场： 综合 美股
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