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诺和诺德表示，其新一代减肥药CagriSema在肥胖或超重成年女性中实现了平均25%的体重降幅。
时间：2026-10-20 21:59:37 市场： 综合
丹麦生物技术公司Zealand Pharma公布，在一项中期试验中，其在研药物帮助超重或肥胖且患有2型糖尿病的患者减轻了高达9.2%的体重。Zealand Pharma正与罗氏合作开发该药物。这项涉及220名患者的试验达到了主要终点：接受每周一次petrelintide治疗的患者在28周后体重减轻了7.4%至 9.2%(具体幅度取决于剂量)，而接受安慰剂治疗的患者体重仅减轻了2%。目前，两家公司已启动针对约7000名受试者的后期试验，受试人群涵盖了患有或未患2型糖尿病的人群，以及已确诊心血管疾病的患者。
时间：2026-10-08 10:37:17 市场： 综合
诺和诺德对升级其纽约上市地位的想法持开放态度，这是这家丹麦减肥药制造商提升其在美国知名度努力的一部分，其英国竞争对手阿斯利康今年早些时候也采取了类似举措。当被问及诺和诺德是否会考虑直接在纽约证券交易所上市其股票，以取代目前的美国存托凭证时，首席执行官迈克·杜斯特达尔表示：“我确实看到了这样做的一些优势。”“我是那种通常不会一开始就说‘不’的人，我会先说‘也许’。”不过，他强调，公司目前并未着手研究这一想法。
时间：2026-09-23 12:15:02 市场： 综合
Viking Therapeutics公司近日披露，其试验性药物VK2735在每周17.5毫克的给药方案下，于第33周实现了相较于安慰剂高达22%的体重降幅。这一数据标志着该候选药物在减重适应症领域取得了令人瞩目的阶段性成果。 Viking Therapeutics作为一家专注于代谢疾病疗法开发的生物制药企业，其此番公布的临床数据无疑为整个减重药物赛道注入了一剂强心针。具体而言，在为期33周的治疗周期内，接受VK2735治疗的受试者展现出了显著且持续的体重下降趋势，其疗效与基线及安慰剂组相比均具有统计学上的显著差异。 公司方面表示，这项结果进一步印证了VK2735作为一款潜在同类最佳（best-in-class）疗法的巨大潜力。随着全球肥胖症患病率的持续攀升，市场对于安全、有效且依从性更佳的减重干预手段存在着巨大且未获满足的临床需求。VK2735所采用的作用机制及其表现出的优异疗效数据，使其有望在未来为患者提供一种全新的治疗选择。 业内分析人士认为，如此幅度的减重效果，结合每周一次的给药频率，将赋予VK2735在竞争激烈的减重市场中显著的差异化优势。公司计划基于这些积极数据，加快推进该药物的后续临床开发进程，并有望与监管机构就下一阶段的注册性研究展开沟通。此次公布的数据无疑为Viking Therapeutics的研发管线增添了重要价值，市场对其未来发展前景也抱以更为乐观的预期。
时间：2026-09-22 19:06:14 市场： 美股 综合
礼来位于美国休斯敦、投资65亿美元的新生产基地周一正式动工，预计2030年投入运营，将生产口服减肥药Foundayo及其他小分子药物的活性成分。礼来首席执行官戴维·里克斯接受媒体采访时表示，新增GLP-1口服药患者中，约三分之一使用Foundayo，其市场份额正逐周提升。
时间：2026-09-22 06:47:09 市场： 综合
礼来表示，其口服减肥药Foundayo自4月在美上市以来，已占据美国口服肥胖症治疗市场新增患者的30%以上。
时间：2026-09-15 20:58:51 市场： 综合
Scholar Rock高管在电话会议中透露，公司首款针对脊髓性肌萎缩所致肌肉流失的药物，其单次使用药瓶的批发采购成本定为11,659美元。这一价格信息源自公司高管的电话会议发言。该药物作为Scholar Rock的首个产品，旨在应对脊髓性肌萎缩患者面临的肌肉流失问题。高管在电话会议中明确表示，每瓶药物的批发采购成本为11,659美元。此定价策略的披露，为市场提供了关于该新药商业化初期成本结构的关键参考。Scholar Rock Holding Corp高管在电话会议中确认，其首款旨在应对脊髓性肌萎缩肌肉流失的药物，设定单瓶批发采购成本为11,659美元。这一数字的公布，凸显了公司在定价方面的初步决策。
时间：2026-09-14 20:28:46 市场： 美股 综合
Scholar Rock Holding Corp（SRRK）高管表示，公司预计在美国市场，典型患者每年的净治疗费用将接近31万美元。这一预期数字揭示了该疗法的定价策略及其对患者经济负担的潜在影响。
时间：2026-09-14 20:28:42 市场： 美股 综合
Scholar Rock Holding Corp盘前交易中股价大幅上涨11.6%。这一显著涨幅源于美国食品药品监督管理局(FDA)对其首款肌肉靶向药物的批准决定。该药物专为治疗某种特定类型的遗传性疾病而设计，标志着公司在罕见病治疗领域迈出了重要一步。
时间：2026-09-14 18:28:28 市场： 美股 综合
Scholar Rock公司今日正式宣告，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其创新药物Isembyld™（Apitegromab-Mstn）上市。这一里程碑式的决定，标志着该药物成为全球首个且唯一的肌肉靶向治疗手段，专门面向脊髓性肌萎缩症（SMA）患者群体——无论是儿童还是成人，均适用此疗法。 这一获批不仅是Scholar Rock公司研发历程中的重大突破，更是SMA治疗领域的一次革命性进展。与现有治疗方案相比，Isembyld™独辟蹊径，直接作用于肌肉组织本身，而非仅仅靶向神经系统通路。这种差异化机制为SMA患者提供了崭新的治疗选择，有望填补当前未被满足的临床需求。 SMA作为一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，长期以来困扰着众多患者及其家庭。随着Isembyld™的成功获批，相关治疗格局或将迎来深刻重塑。值得注意的是，该药物的适用范围覆盖了从儿童到成人的全年龄段，这无疑大大扩展了其临床应用的广度与深度。 Scholar Rock方面表示，此次FDA的审批通过，凝聚了公司多年来的科研心血与临床试验成果。公司将继续致力于推动该药物的商业化进程，确保其尽快惠及全球范围内符合条件的患者群体。与此同时，业界对这一新疗法的市场前景也给予了高度关注与积极预期。
时间：2026-09-12 06:26:22 市场： 综合 美股
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