同步财经600276
恒瑞医药宣布，其自主研发的1类创新药利康帕泛富马酸（HRS-5965）胶囊已正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，准许上市销售。这一里程碑式的进展，标志着公司在创新药研发领域再度取得重大突破。 据悉，该药物作为全新一代治疗产品，其获批上市有望为相关疾病患者提供全新的治疗选择。恒瑞医药长期深耕于高端仿制药与创新药的研发管线，此次获批不仅彰显了企业雄厚的科研实力，也进一步丰富了其在细分治疗领域的战略布局。 值得注意的是，利康帕泛富马酸（HRS-5965）胶囊从临床前研究到最终获批，历经了严格的科学验证与审评流程，其安全性、有效性及质量可控性均获得了监管部门的充分认可。业界分析人士认为，该产品的成功上市，预计将对公司未来的业绩增长构成积极推动力，并可能对相关治疗领域的市场格局产生深远影响。 随着该创新药正式走向市场，恒瑞医药表示，将继续秉持以患者为中心的理念，加速推进更多具有临床价值的创新药物研发，助力中国医药产业高质量发展。
时间：2026-08-20 18:35:14 市场： 综合
恒瑞医药8月19日发布2026年半年度报告。报告期内，公司坚持科技创新与国际化双轮驱动发展战略，创新成果持续兑现，创新产品收入稳步提升，国际业务拓展合作持续推进，整体发展态势向好。2026年上半年，公司实现营业收入154.56亿元，其中产品销售收入139.48亿元，同比增长1.87%；归属于上市公司股东的净利润44.65亿元，同比增长0.34%。 公司持续保持较高研发投入。报告期内，公司研发投入46.05亿元，同比增长18.96%，占营业收入的29.8%，其中费用化研发投入34.93亿元，同比增长8.21%。2026年上半年，公司创新药销售收入88.09亿元，同比增长16.38%，占药品销售收入的比重进一步提升至63.16%。 恒瑞医药在半年度报告中表示，随着部分核心存量品种持续贡献增长动力，多款主力产品今年迎来重磅适应症拓展，新进国谈创新品种加快推进重点医院准入覆盖，及以医学证据为驱动、以市场需求为导向的学术推广模式持续强化，多重增长动能正逐步形成合力，有望推动公司创新药收入高速增长。
时间：2026-08-19 20:17:40 市场： 综合 港股 A股
恒瑞医药披露了2026年中期业绩报告。数据显示，创新驱动与全球化布局正成为公司业务持续向前的双引擎，并不断巩固其市场地位。报告期内，公司整体运营表现稳健，各项核心指标均呈现出积极态势。 值得注意的是，恒瑞医药在创新药领域的持续投入正逐步转化为实际成果。多款产品管线取得阶段性进展，为后续增长奠定了坚实基础。与此同时，公司的全球化战略也在加速推进，海外市场拓展步伐明显加快，国际合作项目有序落地。 业内分析人士指出，恒瑞医药此番业绩表现，不仅体现了其在研发层面的深厚积累，也反映出管理层对行业趋势的精准把握。随着创新药政策环境逐步优化以及国际市场对高质量医药产品需求的攀升，公司有望在下一阶段维持这一增长轨迹。 未来，恒瑞医药将继续坚持以创新为核心驱动力，深化全球产业协作，力图在复杂多变的医药市场中保持竞争优势。公司管理层表示，对全年发展前景持乐观态度，并将根据市场变化灵活调整经营策略。
时间：2026-08-19 19:49:13 市场： 综合
据香港交易所数据显示，花旗集团在江苏恒瑞医药H股中的空头头寸，在8月3日已从之前的2.36%显著下降至1.39%。这一变化标志着其持仓策略的重大调整。
时间：2026-08-07 17:17:59 市场： 综合
恒瑞医药（Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals）宣布，其核心产品注射用曲妥珠单抗瑞泽替康（Trastuzumab Rezetecan for Injection）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗特定适应症。这标志着该药物在华获批上市的第三项适应症。 此次获批，进一步拓展了这款创新疗法的临床适用范围，为相关患者群体提供了新的治疗选择。根据公告，NMPA的批准是基于该药物在关键临床试验中展现出的显著疗效和可控的安全性数据。 恒瑞医药在肿瘤治疗领域持续深耕，此次获批不仅巩固了其在该领域的领先地位，也彰显了公司在抗体偶联药物（ADC）等前沿技术上的研发实力。随着新适应症的加入，预计该药物将在国内市场中占据更重要的份额，并有望为更多患者带来临床获益。
时间：2026-08-06 20:35:10 市场： 综合
据港交所披露文件显示，花旗集团在恒瑞医药H股中的多头头寸已在7月31日从4.46%显著增加至5.06%。
时间：2026-08-06 18:31:45 市场： 综合
恒瑞医药传来重大利好消息：其自主研发的1类生物创新药——舒地胰岛素注射液，已正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。这一里程碑式的进展，标志着公司在糖尿病治疗领域的深耕结出硕果。该产品作为国内首个获批的1类生物制品，有望为广大的糖尿病患者提供全新的治疗选择，进一步巩固了恒瑞医药在创新药研发领域的领先地位。
时间：2026-07-29 18:26:08 市场： 综合
恒瑞医药披露，其研发的SHR-4375注射液，用于治疗胰腺癌，已正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定。
时间：2026-07-27 16:45:08 市场： 综合
据香港交易所披露文件显示，截至7月20日，花旗银行在江苏恒瑞医药股份有限公司H股中的空头头寸已从3.07%下滑至2.53%。这一变化反映出花旗对该股看空力度的明显减弱。
时间：2026-07-24 17:53:09 市场： 综合
江苏恒瑞医药股份有限公司宣布，其与子公司共同研发的卡瑞利珠单抗注射液联合苹果酸法米替尼胶囊，已正式获得中国国家药品监督管理局的批准，用于治疗宫颈癌。这一重要监管许可标志着该联合疗法在中国正式进入临床应用阶段，为宫颈癌患者提供了新的治疗选择。
时间：2026-07-23 18:29:39 市场： 综合
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