同步财经01801
瑞银发表研究报告指，信达生物日前注册一项有关IBI363的二期临床试验，反映公司对IBI363作为新一代免疫治疗基石药物的信心，并有望扩大适应症范围。行业数据显示，公司今年1至5月的销售按增长33%，保持强劲势头。该行预期信达生物上半年收入将按年增长36%，并实现盈亏平衡；目标价由105.1港元上调至120.1港元，维持“买入”评级。假设IBI363有新适应症被纳入，将该药物在中国及全球的销售高峰预测分别上调至57亿及203亿元。
时间：2025-08-01 10:47:30 市场： 综合 港股
香港交易所信息显示，贝莱德在信达生物的持股比例于07月22日从4.63%升至5.19%。
时间：2025-07-28 17:06:39 市场： 综合 港股
香港交易所信息显示，贝莱德在信达生物的持股比例于07月15日从4.78%升至5.48%。
时间：2025-07-21 17:07:25 市场： 综合 港股
里昂发表报告指，信达生物在6月28日举行的研发日上提供肿瘤专营权的深入更新。重点在于新一代I/O和ADC平台的建立，特别是PD-1/IL-2 IBI363。该行将公司目标价由55.9港元上调至108.4港元，维持“跑赢大市”评级。里昂上调信达生物2025至2027财年销售额预测各1%、1.3%及3.6%，纯利预测升8.9%、6.8%及13.3%，以反映公司近期的产品线进展。
时间：2025-07-11 10:23:45 市场： 综合 港股
里昂表示，信达生物于6月28日举行的研发日上提供其肿瘤产品线的深入更新，主要焦点在于其下一代免疫肿瘤(I/O)和抗体药物偶联物(ADC)平台的建设，特别是以PD-1/IL-2 IBI363为证。该行修订了预测以考虑新资产的贡献，并将信达生物目标价从55.9港元上调至108.4港元，维持“跑赢大市”评级。此外，该行将信达生物2025至2027财年销售预测上调1%、1.3%及3.6%，净利润预测上调8.9%、6.8%与13.3%，以反映公司最近的产品管线进展。
时间：2025-07-08 14:03:56 市场： 综合 港股
建银国际发表研究报告指，信达生物于研发会议上表示，有信心可达成2027年末前销售额200亿元的目标。另外，公司亦有信心2023年末前会有最少5款关键分子可进行第3期多区域临床试验，并相信新一代双特异性抗体与抗体药物偶联物(ADC)的联合疗法将成为免疫肿瘤疗法的新趋势和方向。公司于6月公布其IBI363(Mazdutide)获批于国内用于减重病人，时间表符合该行预期。 该行将2025、26及27年的总收入预测分别上调1%、3%及4%，至124亿、185亿及229亿元；将Mazdutide药物于2034年末前的最高销售额预测由64亿元上调至78亿元；2025、26及27年的经调整盈利分别上调4%、8%及1%，至4.57亿元、20亿元及49亿元。该行认为，短期催化剂包括大中华地区以外的潜在对外授权，以及公司关键临床阶段药物有积极的临床结果；将公司列为行业首选，目标价由90港元上调至100港元，维持“跑赢大市”评级。
时间：2025-07-08 10:41:44 市场： 港股
伴随着国产GLP-1减重药玛仕度肽（商品名：信尔美）的商业化落地国内减重药市场格局迎来了新的变化。全球两大减重药巨头诺和诺德与礼来在中国市场将面临更激烈的竞争环境减重药未来价格是否会出现松动也引发关注。 7月3日信达生物的GLP-1减重创新药玛仕度肽“首方”落地。北京大学人民医院分泌科主任医师纪立农教授为一名超重合并脂肪肝的患者开出全国首张处方标志着玛仕度肽正式进入国内公立医院。这距离该药物获批仅一周之隔。下周起该药物将陆续进入全国各大公立医院。 相比之下诺和诺德的司美格鲁肽减重适应症（商品名：诺和盈）从获批到正式商业化开出公立医院“首方”历时近5个月；礼来的替尔泊肽减重适应症从获批到上市也经历了近半年时间。 “国内厂商没有产能供应限制的问题。”一位业内人士对第一财经记者。另据记
时间：2025-07-06 19:41:25 市场： 美股 综合 港股
回调一日的创新药板块再度活跃，汇宇制药、君实生物和信达生物分别涨7.57%、6.28%和4.16%，生物医药ETF(159859)涨1%，创新药ETF天弘(517380)上涨1.82%，年内涨幅扩大至29%。 7月1日，国家医保局、国家卫生健康委联合印发《支持创新药高质量发展的若干措施》。花旗点评称，这是两个政府部门首次联合出台支持药物差异化创新的政策，预计2025年下半年，创新药物和生物技术板块将迎来多重催化剂，包括商业合作、加速监管审批及有利的定价环境，且商业保险对医疗体系的增量支付也将推动行业发展。 全市场独家品种·创新药ETF天弘(517380)及联接基金(A类014564， C类014565)是全市场唯一跟踪恒生沪深港创新药精选50指数的ETF，实现了A股+港股、创新药+CXO全面覆盖，且叠加经严格回测的量化指标优化，除建仓期外各历史区间均有年化3%左右的超额收益。 亮眼的历史业绩吸引资金持续流入创新药ETF天弘(517380)，近五个交易日有四日“吸金”，近5日、近10日、近20日和近60日的净流率均居跟踪港A创新药同类第一。 生物医药ETF(159859)及联接基金(A类011040， C类011041)是同标的规模第一、流动性最好的产品，年初至今涨幅居标的第一，其跟踪生物医药指数，均衡布局医药板块，覆盖创新药、疫苗、血制品等细分品种。
时间：2025-07-03 10:35:08 市场： 综合 A股
中金表示，信达生物公告心血管和代谢(CVM)领域重磅产品信尔美(玛仕度肽注射液)作为全球首个GCG/GLP-1双受体激动减重药物在国内获批上市。6月30日，公司举办肿瘤创新研发日活动，展示公司在下一代免疫治疗(IO)与下一代抗体偶联药物(ADC)的战略，并分享包括IBI363(PD-1/IL-2)在内的临床进展和数据解读。 中金认为，公司CVM领域今年以来大单品替妥尤单抗、玛仕度肽已经先后兑现，匹康奇拜也有望年内获批上市，早期管线IBI3030等也均有看点；IO领域IBI363有望成为下一代IO重磅单品，ADC平台不断收获。中金认为公司自后PD-1时代转型顺利，CVM+IO领域管线丰富，有潜力解锁其全球创新价值。 该行基本维持信达生物2025年及2026年归母净利润预测4.72亿元/12.99亿元不变。考虑到玛仕度肽获批上市，创新管线国际化推进，基于现金流量折现法(DCF)模型，上调目标价38.1%至95.3港元。
时间：2025-07-02 17:12:38 市场： 综合 港股
花旗发表研究报告指，信达生物旗下IBI363(PD-1/IL-2alpha-bias双特异性抗体融合蛋白产品)，获意见领袖们突显出良好的数据，及有潜力成为下一代免疫肿瘤治疗(IO)关键产品。花旗认为，信达生物可能带来更广范围、高效、低毒的创新癌症治疗，而信达生物维持其2027年实现200亿元产品收入的目标，并于2030年推进五项管线资产进入国际多中心临床实验(MRCT)第三期。 花旗认为，信达生物已进入新阶段，受强劲商业表现及全球创新驱动，并基于折现现金流(DCF)方法，将其目标价从60港元上调至90港元，维持“买入”评级。
时间：2025-07-02 12:34:10 市场： 综合 港股