同步财经01801
招银国际认为，中国创新药行业的基本面强劲，创新药出海BD交易规模快速增长。极高的早期研发效率，庞大的临床资源以及丰富的科学家人才构成了中国创新药行业的全球竞争优势。据医药魔方统计，年初至今中国创新药License-out 出海交易总金额达1099亿美元，交易数量140项，其中首付款金额59亿美元，交易总金额已达2025年全年的79%，首付款已达2025年全年的82%。在强劲的基本面驱动下，创新药板块的估值修复将持续。首推标的映恩生物、石药集团、三生制药、信达生物。
时间：2026-07-23 13:39:21 市场： 综合 港股
里昂发表报告指，信达生物宣布将其免疫学药物IBI355在大中华区以外的权益授权予Spero Therapeutics，交易总额达11亿美元。该行相信，尽管此次交易规模小于今年初达成的另外两笔交易，但最新交易再次良好地反映了信达生物的研发实力。里昂将信达生物目标价由135.8港元上调至139.9港元，维持“跑赢大市”评级。
时间：2026-07-16 14:11:47 市场： 港股 综合
斯佩罗治疗公司（Spero Therapeutics Inc.）与信达生物（Innovent Biologics）宣布，双方将合作推进一项针对干燥综合征的创新疗法临床研究。根据最新规划，该疗法的二期临床试验预计于2027年初在中国正式启动。 干燥综合征是一种慢性自身免疫性疾病，主要影响唾液腺和泪腺，导致患者出现口干、眼干等症状，目前在中国乃至全球范围内均缺乏高效的治疗方案。此次启动的二期试验旨在评估候选药物的安全性与有效性，为后续的临床开发奠定关键基础。 此次合作结合了斯佩罗治疗公司在感染性疾病与炎症领域的技术积累，以及信达生物在中国市场的临床开发与商业化优势。若试验进展顺利，该药物有望为中国的干燥综合征患者提供新的治疗选择。
时间：2026-07-14 18:02:25 市场： 美股 综合
信达生物与Spero Therapeutics Inc.共同宣布，双方已就Ibi355（亦称为SP001）达成一项独家授权协议。该候选药物是一款已准备进入二期临床试验阶段的第三代抗CD40L抗体。
时间：2026-07-14 18:01:32 市场： 美股 综合
野村发表报告指，GLP-1受体促效剂(GLP-1 RAs)在世界其他地区(ROW)市场的增长将推动该药物类别的大幅扩展。目前全球GLP-1 RAs市场规模为720亿美元，根据第三方数据预测，未来十年内市场规模有望达到1800亿美元，相当于约11%的复合年增长率。地理区域扩展方面，随着利润丰厚的美国市场，向价格较低但拥有庞大患者群体的世界其他地区市场扩展，将成为主要的市场驱动力。野村将药明康德的目标价由157.07港元上调至180.22港元，信达生物的目标价由114.64港元上调至123.17港元，凯莱英的目标价由115.43港元上调至131.48港元，均维持“买入”评级。
时间：2026-07-10 14:26:38 市场： 港股 A股 综合
信达生物与礼来公司已签署一项商业化协议，双方将共同推进Verzenios®（abemaciclib）在中国大陆市场的商业化进程。
时间：2026-06-30 12:01:15 市场： 综合
信达生物发言人表示，在中国，只有针对糖尿病的治疗方案，才可能被纳入医疗保险覆盖范围的考量之中。
时间：2026-06-29 13:19:11 市场： 综合
信达生物制药的玛仕度肽（Mazdutide）已通过中国国家医保药品目录的初步评审。这一进展意味着该药物在纳入国家基本医疗保险报销范围的道路上迈出了关键一步。根据官方声明，此次通过初审是基于该药物在临床应用中展现出的潜力与价值。此举不仅有望提升药物的可及性，为更多患者减轻经济负担，也可能对公司的长期市场表现产生积极影响。后续，该药物仍需经过更深入的专家评审与谈判等环节，才能最终确定是否被正式纳入目录。
时间：2026-06-29 13:08:42 市场： 综合
信达生物的合作伙伴奥霖生物（Ollin Biosciences）近日宣布，其B轮融资已获得超额认购，成功筹集3.3亿美元。这笔资金将专项用于推进其核心候选药物Ibi324（亦称为Oln324）在糖尿病性黄斑水肿（DME）和湿性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）适应症上的全球III期临床开发。根据规划，相关的临床研究预计将于2026年下半年正式启动。 此次融资的顺利完成，凸显了市场对奥霖生物研发管线及其在眼科治疗领域潜力的高度认可。充足的资金将有力支持该药物在全球范围内的关键性临床试验，加速其开发进程，为全球患者带来新的治疗希望。
时间：2026-06-25 08:01:44 市场： 综合
信达生物宣布，其用于治疗多发性骨髓瘤的在研药物Ibi3003（一种靶向Gprc5d/Bcma/Cd3的三特异性抗体），其III期临床试验已完成首例患者给药。这一进展标志着该创新疗法向临床应用迈出了关键一步。
时间：2026-06-22 08:01:21 市场： 综合
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