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Ascendis Pharma A/S——这一生物制药领域的先锋企业，近日发布重大战略举措：将重新收回其Transcon技术在代谢性疾病及心血管疾病治疗领域的独家使用权。此举标志着公司在核心治疗领域的布局进入全新阶段，彰显了其对这一前沿技术平台的深度掌控与长期承诺。
时间：2026-09-15 06:02:09 市场： 美股 综合
Ascendis 与 BioMarin 宣布，双方已正式签署一份具有约束力的条款清单，旨在于全球范围内就 Yuviwel®（Navepegritide）相关事宜达成全面和解与许可安排。此举标志着两家公司围绕该产品展开的长期纠纷或合作谈判进入关键性的实质性阶段，为后续正式协议的最终落地奠定了坚实基础。
时间：2026-08-31 19:03:36 市场： 综合 美股
拜玛林制药（Biomarin Pharmaceutical）的股价在盘前交易时段上扬5.6%。这一涨幅源于公司宣布已与Ascendis Pharma达成全球和解协议。市场对这一消息反应积极，推动股价走强。
时间：2026-08-31 16:38:15 市场： 美股 综合
拜玛林制药宣布，将撤销美国国际贸易委员会（ITC）的调查。该公司表示，所有知识产权相关主张均已得到解决，其中涵盖了在多个国家进行的诉讼。
时间：2026-08-31 14:02:10 市场： 美股 综合
Ascendis Pharma A/S宣布，将在2026年国际生长障碍学会（ISDS）会议上，以口头报告形式展示其关键性试验中TransCon® CNP（Navepegritide）的第104周数据。 这一重要进展标志着该候选药物在治疗软骨发育不全方面迈出了关键一步。据悉，此次口头报告将详细披露患者在长达两年的治疗周期内的疗效与安全性数据，为临床医生和研究人员提供更全面的证据支持。 TransCon® CNP是一种长效C型利钠肽前体药物，旨在通过每月一次给药来持续维持药物暴露水平，从而解决儿童软骨发育不全患者未被满足的医疗需求。此次数据的发布，有望进一步巩固Ascendis在罕见内分泌疾病领域的领先地位。 业内分析人士指出，第104周数据作为长期随访的关键节点，其结果将对监管审批和临床实践产生重要影响。Ascendis管理层表示，对即将公布的数据充满信心，并期待与全球专家共同探讨这一创新疗法的未来潜力。
时间：2026-08-26 04:02:12 市场： 美股 综合
Eyconis公司今日宣布，已正式启动Eyc-0305的首次人体临床试验，该试验专门面向未经治疗的湿性年龄相关性黄斑变性患者。这一里程碑式的进展，标志着该公司在眼科疾病治疗领域迈出了关键一步。 据悉，Eyc-0305是一种创新性治疗方案，旨在为湿性年龄相关性黄斑变性患者提供新的治疗选择。湿性年龄相关性黄斑变性是导致老年人严重视力丧失的主要原因之一，目前临床需求远未得到满足。此次启动的临床试验将重点评估Eyc-0305在患者群体中的安全性、耐受性及初步疗效。 Eyconis公司表示，该试验的启动是基于扎实的临床前研究数据，这些数据令人鼓舞，为推进至人体研究阶段奠定了坚实基础。公司研发团队对Eyc-0305的潜力充满信心，认为其有望在未来改变湿性年龄相关性黄斑变性的治疗格局。 业内分析人士指出，随着全球老龄化趋势加剧，眼科疾病治疗市场的需求持续攀升。Eyc-0305若能在临床试验中取得成功，不仅将为患者带来福音，也可能为Eyconis公司在竞争激烈的眼科药物市场中赢得重要席位。 目前，该临床试验的详细设计、患者招募进展以及预期时间表等具体信息尚未完全披露。但公司方面透露，将严格按照监管要求推进各项研究进程，确保试验的科学性和规范性。市场对此消息反应积极，普遍关注该药物后续的临床数据表现。
时间：2026-08-18 20:01:17 市场： 美股 综合
Ascendis Pharma A/S 在近期发布的数据中表明，其单药治疗与联合治疗的安全性和耐受性表现持续稳定。这一结果进一步巩固了市场对该公司在生物制药领域研发能力的信心，特别是在药物安全性与患者耐受性方面，未出现显著差异。
时间：2026-08-06 20:15:11 市场： 综合 美股
Ascendis Pharma A/S（简称Ascendis）近日披露了其Coach项目在第78周的关键数据，同时就软骨发育不全相关研发项目及Yuviwel®在美国市场的渗透情况，提供了最新动态。
时间：2026-08-06 20:02:22 市场： 美股 综合
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