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拜玛林制药（Biomarin Pharmaceutical）近日通过美国证券交易委员会（SEC）文件披露，将于2026年9月15日正式停止Voxzogo在努南综合征儿童患者中的开发计划。这一决定标志着该公司在罕见病治疗领域的战略调整进入新阶段。据悉，该药物此前曾被寄予厚望，但基于最新临床数据及综合评估结果，公司最终做出上述决策。
时间：2026-09-15 20:33:09 市场： 综合 美股
拜玛林制药（Biomarin Pharmaceutical）今日对外宣布，Robert Plenge博士已被正式任命为公司董事会成员。Plenge博士目前担任百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）的首席研究官一职，在医药研发领域拥有深厚的学术背景和丰富的行业经验。 此次人事任命，标志着拜玛林制药在强化其战略决策层面又迈出了重要一步。据悉，Plenge博士将以其在基因治疗、精准医学及药物发现方面的前瞻性视野，为公司的长期发展规划提供专业洞见。 业界普遍认为，这样一位重量级科研领军人物的加入，无疑将为拜玛林制药在罕见病治疗领域的持续创新注入新的活力。公司方面对Plenge博士的加盟表示热烈欢迎，并期待其在董事会中发挥积极作用，共同推动公司迈向新的发展阶段。
时间：2026-09-14 21:06:09 市场： 美股 综合
拜玛林制药（Biomarin Pharmaceutical）今日宣布，其针对Voxzogo®（Vosoritide）在软骨发育不全症（Hypochondroplasia）治疗中的III期临床研究取得了积极成果，该研究的相关数据已正式发表于权威医学期刊《NEJM Evidence》。这项研究聚焦于Vosoritide在特定患者群体中的疗效与安全性，结果显示，该药物在主要终点及关键次要终点上均展现出具有统计学意义的改善，进一步印证了其在促进骨骼生长方面的潜力。此次公布的数据不仅为Voxzogo®的适应症拓展提供了坚实的科学依据，也为软骨发育不全症这一罕见病领域带来了新的治疗希望。拜玛林制药表示，将持续推进相关监管申报工作，并评估在全球范围内扩大该药物可及性的可能性。软骨发育不全症是一种导致身材矮小及骨骼异常的遗传性疾病，长期以来缺乏针对性的药物干预手段。Voxzogo®此前已获批用于治疗软骨发育不全（Achondroplasia），而此次针对Hypochondroplasia的研究若能获得监管支持，则有望覆盖更广泛的患者群体。《NEJM Evidence》作为《新英格兰医学杂志》旗下的旗舰期刊，其发表流程严谨，这一刊发成果亦是对研究质量的高度认可。
时间：2026-09-09 21:06:13 市场： 美股 综合
拜玛林制药（Biomarin Pharmaceutical）的股价在盘前交易时段上扬5.6%。这一涨幅源于公司宣布已与Ascendis Pharma达成全球和解协议。市场对这一消息反应积极，推动股价走强。
时间：2026-08-31 16:38:15 市场： 美股 综合
拜玛林制药宣布，将撤销美国国际贸易委员会（ITC）的调查。该公司表示，所有知识产权相关主张均已得到解决，其中涵盖了在多个国家进行的诉讼。
时间：2026-08-31 14:02:10 市场： 美股 综合
拜玛林制药（Biomarin Pharmaceutical）宣布，其和解方案中涵盖了一项关键条款——即针对Yuviwel药物所有适应症所涉及的专利，拜玛林将获得相应许可。 这项和解内容包括，拜玛林将就其与Yuviwel相关的专利组合授予许可，适用范围覆盖全部适应症领域。此举不仅明确了双方在知识产权方面的权利边界，也为该药物的持续商业化铺平了道路。 根据协议内容，此次许可范围之广，触及Yuviwel所有可能的应用场景。这标志着拜玛林在解决专利纠纷方面迈出了实质性步伐，同时确保了其产品线的稳定性和市场竞争力。通过这一安排，公司得以规避潜在的法律不确定性，未来可以更专注于该药物的研发与市场推广。 此次公布的协议是整体和解方案的一部分，其核心在于为拜玛林提供清晰的专利使用权限。这不仅消除了外界对于相关法律风险的担忧，也体现了公司在维护自身知识产权和推进产品战略之间的平衡。分析人士指出，该许可协议的达成，对于拜玛林巩固其在罕见病治疗领域的地位，具有重要的战略意义。
时间：2026-08-31 14:01:13 市场： 综合 美股
拜玛林制药（Biomarin Pharmaceutical）宣布了一项重要授权安排。根据协议条款，Ascendis公司将针对其药物Yuviwel在美国市场的销售额，向拜玛林支付20%的特许权使用费。而在欧盟、巴西及韩国等地区，这一比例则为18%。该支付义务将延续至2030年5月。 这一战略合作不仅为拜玛林带来了可预期的持续性收入流，也进一步巩固了其在生物制药领域的知识产权布局。值得注意的是，不同地区的费率差异反映了各市场独特的商业环境与监管框架。 对Ascendis而言，这一安排意味着其旗舰产品Yuviwel在全球主要市场的商业化进程中，需承担相应的授权成本。市场分析人士认为，这种分层级的特许权使用费结构，在跨国制药合作中并不罕见，体现了双方在风险与收益分配上的精细平衡。 随着协议的正式生效，业界将密切关注Yuviwel在各大市场的实际销售表现，以及这一财务安排对两家公司未来业绩的潜在影响。截至2030年5月的协议期限，也为双方提供了明确的合作框架与时间预期。
时间：2026-08-31 14:01:12 市场： 综合 美股
拜玛林制药（Biomarin Pharmaceutical）宣布，将收购Alesta Therapeutics公司，以此获得其核心资产Ale1——一款有望成为低磷酸酯酶症（Hypophosphatasia）首个口服治疗方案的在研药物。此项交易为拜玛林的研发管线增添了一个至关重要的临床项目。 这一战略举措，不仅扩大了拜玛林在罕见病领域的版图，更凸显了其对创新疗法的持续深耕。Ale1作为一种潜在的口服药物，若成功获批，将可能彻底改变当前低磷酸酯酶症的治疗格局，为患者提供更为便捷的治疗选择。 此次收购，标志着拜玛林在拓展其产品组合方面迈出了坚实一步。通过整合Alesta Therapeutics的研发实力与拜玛林的商业化经验，双方有望加速Ale1的临床开发进程，早日惠及全球患者。
时间：2026-08-18 20:31:24 市场： 综合 美股
拜玛林制药与N-Lorem联合宣布，双方已签署一项全球独家许可协议，旨在推动针对Renu综合征的反义寡核苷酸（ASO）疗法研发。此举标志着两家机构在罕见病治疗领域迈出了关键一步，为患者带来潜在的新希望。
时间：2026-07-27 21:14:26 市场： 综合
美国食品药品监督管理局（FDA）已正式受理拜玛林制药提交的补充新药申请，该申请旨在为药物Voxzogo® (vosoritide)在治疗儿童软骨发育不全症方面获得完全批准。此举标志着该药物在监管审批流程中迈出了关键一步。
时间：2026-07-13 21:18:47 市场： 美股 综合
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