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渤健公司高管近日透露，在欧洲市场推出新产品时，公司将采用最惠国待遇原则作为战略导向。据悉，初期计划优先选择三到四个国家作为试点市场，通过精细化布局逐步拓展欧洲业务版图。这种分阶段推进的策略既有助于控制风险，又能根据市场反馈动态调整商业部署。
时间：2026-02-06 22:48:19 市场： 美股 综合
渤健公司首席执行官在电话会议中透露，其阿尔茨海默病治疗药物Leqembi的口服剂型已获得医疗保险D部分报销资格。不过，该药物要实现全额报销，必须等到2027年1月1日。 这一时间表的设定，反映出医疗保险体系对新药报销审批流程的复杂性。虽然Leqembi口服剂已迈出关键一步，但患者要享受完整报销福利还需等待三年过渡期。 此次披露的报销时间线，对渤健公司的市场战略和患者用药可及性都将产生深远影响。医药行业分析师指出，这一安排既体现了监管审慎，也为医疗支付体系适应创新疗法留出缓冲空间。
时间：2026-02-06 21:45:15 市场： 美股 综合
美国食品药品监督管理局（FDA）已正式受理渤健公司旗下Leqembi®（Lecanemab-Irmb）的补充生物制剂许可申请，将其皮下注射起始剂量方案纳入优先审评通道，用于治疗早期阿尔茨海默病。此次审评聚焦于该疗法在给药方式上的创新突破，有望为患者提供更便捷的治疗选择。
时间：2026-01-26 07:30:38 市场： 美股 综合
渤健公司股价大幅下挫6%，此前该公司宣布预计第四季度将产生2.22亿美元的特殊支出。这笔一次性费用预计将使每股收益减少1.26美元，对当季盈利能力构成显著压力。 市场对此消息反应迅速，投资者纷纷抛售股票，导致股价出现明显波动。此次支出预计将直接影响公司第四季度的财务表现。
时间：2026-01-14 23:24:24 市场： 美股 综合
欧盟委员会已正式批准渤健公司针对脊髓性肌萎缩症的Spiranza®（Nusinersen）高剂量治疗方案。这一监管里程碑标志着该疗法在欧盟市场获得重要拓展，为患者群体提供更具灵活性的用药选择。 此次获批的高剂量方案将进一步提升药物在临床实践中的应用价值，凸显渤健公司在神经科学治疗领域持续创新的战略布局。监管机构的认可也为该疗法在更广泛患者群体中的使用铺平道路。
时间：2026-01-13 00:11:33 市场： 美股 综合
美国官员称与安进、施贵宝、罗氏旗下基因泰克、吉利德、葛兰素史克、默沙东、诺华、赛诺菲和博瑞诺的交易
时间：2025-12-20 03:22:07 市场： 美股 综合
纳斯达克公司：渤健公司、CDW Corporation、GLOBALFOUNDRIES、lululemon athletica、安森美半导体及Trade Desk将被剔除出纳斯达克100指数
时间：2025-12-13 09:04:14 市场： 美股 综合
渤健公司获得加拿大卫生部对Zurzuvae™（Zuranolone）的授权，成为加拿大唯一针对成人产后抑郁症的治疗方案。
时间：2025-12-09 20:03:36 市场： 美股 综合
Stoke Therapeutics与渤健公司在2025年美国癫痫学会年会上展示进一步支持Zorevunersen作为Dravet综合症治疗药物的疾病改变潜力的数据
时间：2025-12-05 22:00:18 市场： 综合 美股
Eisai 在2025年阿尔茨海默病临床试验会议上展示 Leqembi®（Lecanemab-Irmb）在早期阿尔茨海默病持续和扩展益处的新数据
时间：2025-12-04 07:11:13 市场： 美股 综合
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