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Denali Therapeutics Inc. (DNLI) 已重新获得其研究性疗法DNL593(又称PTV:PGRN)的完整全球权利,该疗法旨在治疗GRN基因突变相关的额颞叶痴呆(FTD-GRN)。此次权益回归标志着Denali将全面主导该候选药物的后续开发、潜在商业化及所有相关战略决策。

时间:2026-04-04 01:31:49 市场: 美股 综合

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Denali Therapeutics Inc 宣布,公司将基于其Transportvehicle技术平台,持续推进Dnl593的临床开发计划。这一决策凸显了公司对该技术路径的信心,以及其在神经疾病治疗领域的战略布局。

时间:2026-04-04 01:31:49 市场: 美股 综合

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Denali Therapeutics Inc. (DNLI) 宣布,其创新疗法Avlayah™(Tividenofusp Alfa-Eknm)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的正式批准,用于治疗亨特综合征(MPS II)。这一重要进展标志着该公司在罕见病治疗领域取得了关键突破。

时间:2026-03-25 23:51:15 市场: 美股 综合

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Denali Therapeutics Inc. 宣布,其研发的新药Avlayah在获得监管批准后,将很快在美国市场供应。该药物的一大亮点是其给药频率为每周一次,有望为患者提供更便捷的治疗选择。

时间:2026-03-25 23:51:11 市场: 美股 综合

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Denali Therapeutics Inc. (DNLI) 近日披露了其2025年第四季度及全年的财务报告,并同步分享了公司在此期间取得的重要业务进展。

时间:2026-02-27 05:02:51 市场: 综合

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Denali Therapeutics Inc.(纳斯达克代码:DNLI)近日宣布,将在2026年世界研讨会上展示其酶转运载体技术平台在亨特综合征、A型桑菲利波综合征以及庞贝病治疗领域的多项研究数据。 此次公布的数据将涵盖临床前及早期临床研究结果,重点展示酶转运载体技术在突破血脑屏障、提升治疗效率方面的潜力。三项罕见病治疗项目均采用公司独创的酶转运载体技术,旨在通过增强酶替代疗法的靶向性,改善药物在中枢神经系统的分布效果。 公司表示,这些数据的发布将为进一步推进罕见病治疗方案的临床开发提供重要科学依据。世界研讨会作为罕见病研究领域的国际权威会议,此次成果展示也将为行业专家评估酶转运载体技术的应用前景提供关键参考。

时间:2026-01-30 05:00:22 市场: 美股 综合

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Denali Therapeutics Inc. (DNLI) 近日披露了公司2026年的战略路线图,其中最具里程碑意义的规划涉及治疗亨特综合征(Hunter Syndrome)的创新疗法Tividenofusp Alfa的正式商业化推进。该生物制药企业明确将此项产品的市场投放列为明年核心优先任务之一,标志着其在罕见病治疗领域的重要布局即将进入收获阶段。

时间:2026-01-06 21:12:26 市场: 美股 综合

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Denali Therapeutics:拟发行并出售2亿美元普通股及部分投资者的认股权证

时间:2025-12-10 05:16:38 市场: 美股 综合

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Denali Therapeutics Inc - Royalty Pharma将从Denali获得Tividenofusp Alfa全球销售9.25%的版税

时间:2025-12-04 20:03:04 市场: 综合 美股

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