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【礼来宣布替尔泊肽注射液多剂量预装笔在中国正式上市】 金十数据6月13日讯，礼来宣布穆峰达®（替尔泊肽注射液多剂量预装笔）在中国正式上市。替尔泊肽注射液多剂量预装笔覆盖适应症为在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病（简称：T2DM）患者。据介绍，穆峰达（替尔泊肽注射液）是全球首个且目前唯一获批用于T2DM和长期体重管理的每周一次葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）/胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂。
时间：2025-06-13 13:08:36 市场： 美股 综合
【甘李药业：GZR102注射液Ⅰ期临床试验完成首例受试者给药】 金十数据5月16日讯，甘李药业公告，公司自主研发的GZR102注射液Ⅰ期临床试验已完成首例受试者给药。GZR102注射液是一种基础胰岛素/GLP-1RA固定比例复方周制剂，预期可以在达到良好安全性与有效性的同时，减少注射频率，进一步改善患者的用药依从性，提高2型糖尿病患者的生活质量。截至2025年3月31日，甘李药业在GZR102注射液项目中累计投入研发费用1824.81万元人民币。
时间：2025-05-16 16:20:05 市场： 美股 综合 港股
【司美格鲁肽全球销售额超过抗癌药物K药 暂时坐上了全球“药王”宝座】 金十数据5月7日讯，2025年第一季度，司美格鲁肽全球销售额终于超过K药，暂时坐上了全球“药王”宝座。诺和诺德在一季报中表示，全球约有10亿人患有肥胖症，但只有数百万人接受治疗，公司继续在全球推广Wegovy。不过，司美格鲁肽仍要直面与礼来的GLP-1/GIP双重激动剂替尔泊肽的竞争，且两者的竞争日趋白热化。
时间：2025-05-07 17:02:09 市场： 美股 综合
【首次将减肥药纳入基本药物目录？世卫组织回应：相关方案正在制定 预计最早8月份出台】 金十数据5月7日讯，有传闻称“世卫组织计划首次将减肥药纳入基本药物目录以治疗成人肥胖症”。对此，世界卫生组织回应表示，目前，关于使用GLP-1 RA和GLP-1 RA/GIP双受体激动剂治疗成年肥胖患者的指南，正按照指南审查委员会的程序进行全面制定，预计在2025年8月或9月会出台最终方案。该指南的目的在于明确GLP 1 RAs的临床适应症、应用以及规划方面的考量，包括这类药物如何以及在何时能够作为包括临床干预和生活方式干预的慢性病管理模式的一部分加以应用。
时间：2025-05-07 14:49:12 市场： 综合 美股
【机构报告：我国去年投资交易总额达470亿美元】 金十数据4月27日讯，近日，全球知名咨询公司贝恩公司发布的《2025年中国私募股权市场报告》显示，历经连续两年下滑后，2024年中国私募股权市场的投资交易总额出现小幅回升，达到470亿美元；其中，成长型投资仍然占主导，控股型投资交易占比明显上升。贝恩公司全球合伙人、大中华区私募基金业务主席周浩表示，“募资的窗口未必在今年能够开启，大量的募资可能还要等到2026年~2029年阶段，才能开始真正形成下一轮的融资。”
时间：2025-04-27 18:22:23 市场： 美股 综合
【翰宇药业：全资子公司替尔泊肽原料药获韩国MFDS受理】 金十数据4月18日讯，翰宇药业公告，全资子公司翰宇药业(武汉)有限公司的替尔泊肽原料药获得韩国食品药品安全厅(MFDS)的审批受理。替尔泊肽是一种新型GLP-1/GIP双受体激动剂，适用于2型糖尿病、肥胖症等治疗。该药品的受理将完善公司产品版图，提升公司竞争力，有望对公司业绩增长和行业地位产生积极影响。
时间：2025-04-18 19:46:18 市场： 美股 综合
【礼来预计年底前向全球监管机构提交orforglipron用于体重管理的上市申请】 金十数据4月18日讯，礼来公布了3期临床研究ACHIEVE-1的积极顶线结果，该研究评估了orforglipron对比安慰剂，在饮食控制和运动基础上血糖控制仍不佳的2型糖尿病患者中的安全性和有效性。礼来表示，Orforglipron是首个成功完成3期试验、对饮食或饮水不加以限制的口服小分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂。礼来预计，将在今年年底前向全球监管机构提交orforglipron用于体重管理的上市申请，预计于2026年提交其用于治疗2型糖尿病的上市申请。
时间：2025-04-18 17:40:27 市场： 美股 综合
【中信建投：出海迎来新机会，持续看好创新药行业】 金十数据2月24日讯，中信建投研报称，在政策上，集采与医保谈判常态化，商保带来潜在增量，对创新药的支持力度有望进一步增加。在技术上，全球ADC药物2023年销售额达104亿美元，中国相关公司加速ADC布局与推进，逐渐迎来收获期；GLP-1减重赛道发展成熟，竞争从单一减重升级到多重获益，新靶点存在潜在出海机会；IO多抗赛道AK112率先实现突破，TCE技术从血液瘤走向实体瘤和自免。我国创新药全球竞争力持续增强。国家政策鼓励创新药发展，新技术推动行业快速发展，出海迎来新机会，我们持续看好创新药行业。
时间：2025-02-24 08:59:33 市场： 美股 综合 港股
【诺和诺德回应降糖版司美格鲁肽或致失明：确诊病例非常少，不存在不利于公司GLP-1类产品的失衡问题】 金十数据2月19日讯，近日，《美国医学会杂志-眼科学》发布的一篇研究论文指出，有患者在使用诺和诺德Ozempic（降糖版司美格鲁肽）或礼来的Mounjaro（降糖版替尔泊肽）之后出现了眼部并发症。两款药物均属于大火的GLP-1药物。对于上述内容，诺和诺德向记者表示，如原文所示，该研究并不能证实包括司美格鲁肽在内的这类药物与所报告的眼部并发症之间存在因果关系。非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）是一种非常罕见的眼部疾病。根据已获批的说明书，NAION不是司美格鲁肽（包括诺和泰、诺和忻、诺和盈）的药物不良反应。诺和诺德解释称，分析发现，经眼科医生确诊的NAION病例非常少，不存在不利于诺和诺德的GLP-1类产品的失衡问题
时间：2025-02-19 13:53:47 市场： 美股 综合
【四川双马：司美格鲁肽原料药价格逐步回落是必然 公司有较充分应对空间】 金十数据2月17日讯，针对“如何看目前司美格鲁肽原料药的价格趋势”等问题，四川双马近日在接待机构调研时表示，GLP-1原料药需求爆发后，快速的市场需求增长导致了市场供应链不足，促使前期价格过高，随着市场产能建设的逐步完成，价格逐步回落，趋于合理区间这是必然。尽管司美格鲁肽原料药市场价格承压，但公司凭借成本竞争力、产品质量认可度以及核心技术专利保护等手段，拥有较充分的价格应对空间。据悉，2024年公司控股子公司深圳健元收入中GLP-1类原料药占比约70%，主要品种司美格鲁肽原料药和替尔泊肽原料药分别贡献了超过20%和40%的收入。深圳健元对美国药房的销售渠道早已布局，并已形成持续稳定的出口销售。
时间：2025-02-17 09:43:26 市场： 综合 美股