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因塞特医疗旗下备受关注的Jakafi XR（鲁索利替尼）缓释片剂迎来重要进展。该公司预期将在2026年中期获得美国监管机构的审评结果，并有望同期启动该药物的商业化上市进程。 这一时间节点的明确为血液疾病治疗领域注入新的期待。若获批，Jakafi XR将成为因塞特医疗产品管线中的重要延伸，为患者提供更便捷的用药选择。
时间：2026-04-28 19:07:14 市场： 美股 综合
Adagene宣布与Incyte达成临床合作，将共同评估Muzastotug (Adg126)与Incyte的TgfßR2xPD-1双特异性抗体(Inca33890)联合疗法在微卫星稳定结直肠癌(MSS CRC)患者中的疗效。
时间：2026-04-02 19:02:00 市场： 美股 综合
因塞特医疗公布的研究数据显示，Povorcitinib在长达54周的治疗期内，其总体安全性特征与先前报告的结果保持一致。无论是每日45毫克还是75毫克的给药剂量，均表现出良好的耐受性。
时间：2026-03-29 03:00:30 市场： 综合 美股
因塞特医疗公布的研究数据显示，其候选药物Povorcitinib在针对多种关键炎症性皮损类型的治疗中展现出持续性的消退效果。值得注意的是，临床试验结果揭示，接受该治疗方案的患者群体中，实现皮损完全消退的比例最高可达20%。 该研究通过系统评估不同形态的炎症性皮损变化，证实Povorcitinib能够同步改善各类关键病灶指标。分析指出，这种广谱疗效特征为患者提供了更全面的治疗选择，特别是对于复杂炎症性皮肤疾病的长期管理具有重要临床意义。
时间：2026-03-29 03:00:27 市场： 美股 综合
骑士制药宣布，其产品Minjuvi®（Tafasitamab）在巴西监管机构批准下新增一项适应症。此次获批标志着该药物在巴西市场的应用范围进一步扩大，为相关患者群体提供了新的治疗选择。
时间：2026-03-17 19:32:51 市场： 美股 综合
Knight Therapeutics公司已正式向阿根廷和墨西哥的药品监管机构提交了Minjuvi®（Tafasitamab）用于治疗滤泡性淋巴瘤的补充注册申请。这一进展标志着该药物在拓展拉丁美洲市场方面迈出关键一步，为当地患者提供新的治疗选择。
时间：2026-03-17 19:31:14 市场： 美股 综合
因塞特医疗（Incyte）近日宣布，其创新药物Zynyz®（Retifanlimab）已获得欧盟委员会批准，可作为晚期肛管鳞状细胞癌（SCAC）的一线治疗方案。这一批准标志着该免疫疗法正式进入欧洲市场，为患者提供了新的治疗选择。
时间：2026-03-07 05:43:12 市场： 美股 综合
因塞特医疗高管近日披露，美国食品药品监督管理局已于今年1月正式通知公司，其研发的Opzelura药物在获批用于治疗结节性痒疹之前，必须完成另一项疗效验证研究。这一要求意味着该药物针对此适应症的上市进程将面临新的监管审查环节。
时间：2026-02-10 21:32:13 市场： 美股 综合
在最新电话会议中，因塞特医疗高层透露，公司旗下除明星产品Jakafi以外的核心业务管线展现出巨大增长潜力。该高管预测，若发展符合预期，这部分业务到2030年时有望达到与当前Jakafi同等规模的市场地位。
时间：2026-02-10 21:17:01 市场： 美股 综合
因塞特医疗近日宣布，其PD-1抑制剂Zynyz®获得欧盟人用药品委员会积极意见，支持该药物作为晚期肛管鳞状细胞癌的一线治疗方案。这一进展标志着Zynyz®在欧盟监管审批过程中迈出关键一步，若最终获批，将为该类罕见恶性肿瘤患者提供新的治疗选择。CHMP的积极意见基于临床研究数据，证实Zynyz®在延长患者生存期及改善生活质量方面的潜力。此次进展进一步巩固了因塞特医疗在肿瘤免疫治疗领域的创新地位。
时间：2026-01-30 22:29:13 市场： 美股 综合
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