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重大突破！欧盟正式批准Opzelura®（芦可替尼）乳膏上市。这款无类固醇外用JAK抑制剂，成为该地区首款用于成人中度特应性皮炎患者的同类创新药物。
时间：2026-07-29 18:01:14 市场： 美股 综合
奥洛兹美医疗宣布，已与因塞特医疗签署了一项全球合作与许可协议。该协议旨在利用奥洛兹美医疗的Enhanze®技术，支持因塞特医疗旗下在研药物Inca033989开发皮下注射剂型。 此次合作将结合双方的专业优势，探索通过皮下给药途径提升治疗便利性与患者体验的可能性。Enhanze®技术平台能够帮助大分子药物实现快速、高效的皮下递送。 协议的达成标志着两家公司在创新药物递送解决方案领域的战略协同。此举有望为患者带来更便捷的治疗选择，并拓展相关技术的应用前景。
时间：2026-07-20 20:08:58 市场： 美股 综合
奥洛兹美医疗宣布，已授予生物制药公司因塞特医疗一项关键许可。根据协议，因塞特医疗将获得使用奥洛兹美医疗专有的Enhanze药物递送技术，以开发其Mutcalr项目的权利。此项合作不仅限于单一靶点，因塞特医疗同时还获得了两项额外靶点的选择权，为未来更广泛的管线开发铺平了道路。Enhanze技术旨在通过提高皮下给药的效率和便利性，优化生物制剂的给药方式。此次授权进一步拓展了Enhanze技术的应用范围，并强化了奥洛兹美医疗在合作开发领域的战略布局。
时间：2026-07-20 20:04:07 市场： 美股 综合
因塞特医疗近日公布了其候选药物Latarcibart的一期/二期临床试验数据。数据显示，该药物在治疗血管性血友病（VWD）患者方面展现出令人鼓舞的疗效，能够显著减少患者的出血事件。 此次公布的数据突显了Latarcibart在控制这类出血性疾病方面的潜力。试验结果表明，接受治疗的患者出血频率大幅降低，这为改善患者的生活质量带来了新的希望。该药物的作用机制旨在针对疾病根源，提供一种新的治疗选择。 目前，针对血管性血友病的有效治疗方案仍然有限。Latarcibart的积极数据若能在后续更大规模的临床试验中得到验证，将有望填补这一领域的医疗需求。公司将继续推进该药物的临床开发进程。
时间：2026-07-13 16:03:01 市场： 美股 综合
因塞特医疗股价应声上涨5.2%，此前该公司宣布其皮肤疾病治疗药物Opzelura获得了欧盟监管机构的积极意见。这一利好消息提振了市场信心，凸显了该疗法在欧洲市场商业化的关键监管进展。
时间：2026-06-26 21:55:16 市场： 美股 综合
因塞特医疗宣布，其产品Opzelura®（芦可替尼）乳膏在治疗成人中度特应性皮炎方面，已获得欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）的积极意见。这一进展为Opzelura®在欧盟市场的获批上市铺平了道路，有望为患者提供一种新的局部治疗选择。
时间：2026-06-26 19:30:14 市场： 美股 综合
根据提交给美国证券交易委员会（SEC）的文件，因塞特医疗（Incyte）计划在即将发布的下一份财报中，更新其财务指引，以纳入一项法律和解协议所产生的财务影响。此举旨在向投资者提供更准确、更全面的未来业绩预期。
时间：2026-06-22 19:11:58 市场： 美股 综合
因塞特医疗的日本子公司宣布，其药物Minjuvi®（通用名：Tafasitamab）联合来那度胺的治疗方案，已获得监管批准，用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的成年患者。该疗法为这一特定患者群体提供了新的治疗选择。
时间：2026-06-19 14:00:17 市场： 综合 美股
Mirum Pharmaceuticals, Inc. 与因塞特医疗联合宣布，其候选药物Zilurgisertib在治疗进行性骨化性纤维发育不良（FOP）的关键性2期PROGRESS研究中，取得了积极的顶线结果。 该研究达到了其主要终点，显示出统计学上显著且具有临床意义的疗效。与安慰剂相比，接受Zilurgisertib治疗的患者在关键疾病活动指标上表现出显著改善。 安全性方面，Zilurgisertib的耐受性普遍良好，观察到的不良事件与先前研究数据一致。详细的研究结果计划在即将召开的医学会议上公布，并提交同行评议期刊发表。 此次积极数据标志着在治疗这种罕见、致残性遗传疾病方面的一个重要进展。两家公司正与监管机构讨论下一步开发计划。
时间：2026-06-15 04:36:23 市场： 美股 综合
因塞特医疗宣布，在欧洲血液学协会2026年大会上公布的最新积极数据显示，其候选药物INCA033989在治疗骨髓纤维化与原发性血小板增多症患者时，展现出快速、强劲且持久的临床及分子应答，同时表现出良好的耐受性。
时间：2026-06-13 23:16:15 市场： 美股 综合
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