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因塞特医疗宣布，在欧洲血液学协会2026年大会上公布的最新积极数据显示，其候选药物INCA033989在治疗骨髓纤维化与原发性血小板增多症患者时，展现出快速、强劲且持久的临床及分子应答，同时表现出良好的耐受性。
时间：2026-06-13 23:16:15 市场： 美股 综合
因塞特医疗（Incyte）在2026年欧洲血液学协会（EHA）大会全体会议上公布了其关键性三期FRONTMIND试验的结果。数据显示，tafasitamab（商品名：Monjuvi®/Minjuvi®）联合治疗方案显著延长了患者的无进展生存期。
时间：2026-06-13 18:01:16 市场： 美股 综合
因塞特医疗宣布，将收购星疗法旗下的全资子公司维加疗法。此项交易旨在拓展因塞特在血液学领域的产品组合，正式进军出血性疾病治疗市场。
时间：2026-06-08 19:02:04 市场： 综合 美股
因塞特医疗宣布，其关键的Frontmind临床试验数据表明，Tafasitamab（商品名Monjuvi®/Minjuvi®）联合治疗方案能够显著延长患者的无进展生存期。这一积极结果凸显了该疗法在相关治疗领域的潜在价值。
时间：2026-05-30 20:08:17 市场： 美股 综合
因塞特医疗与爱迪生科学公司已共同宣布达成一项战略合作。双方将启用Kosmos人工智能平台，以加速并深化其在生物医药领域的研究与开发工作。 此次合作旨在整合前沿的人工智能技术，探索新的科学发现路径。通过利用Kosmos平台强大的数据处理与分析能力，两家公司期望能够更高效地识别潜在的治疗靶点，优化候选药物分子设计，并最终推动创新疗法的开发进程。 战略联盟的建立，标志着双方在利用数字化工具驱动研发创新方面迈出了关键一步。这一举措不仅有望缩短药物研发周期，也可能为应对复杂疾病带来新的解决方案。
时间：2026-05-19 20:08:43 市场： 美股 综合
因塞特医疗宣布，其超过20篇研究摘要已获选在即将举行的2026年欧洲血液学协会大会上进行展示。这一成果突显了公司在血液学领域的持续研究投入与科学贡献。
时间：2026-05-12 21:31:26 市场： 综合 美股
因塞特医疗旗下药物Opzelura在长达24周的临床观察中展现出卓越的安全性表现。数据显示，该药物引发的用药部位反应率仅为1.7%，且未出现新的安全性风险信号。 研究人员指出，这一结果进一步验证了Opzelura在长期用药场景下的可靠性与安全性。极低的局部反应发生率结合零新增安全信号的特性，为慢性疾病患者提供了重要的临床用药依据。
时间：2026-05-07 20:51:46 市场： 综合 美股
生物制药公司因塞特医疗近日公布了其研发的Opzelura®（芦可替尼）乳膏在三期临床试验TRUE-AD4中取得的24周长期疗效数据。该研究针对中重度特应性皮炎成人患者展开系统性评估。 试验结果显示，持续使用Opzelura乳膏治疗24周的患者群体呈现出显著且持久的临床症状改善。数据分析表明，该局部治疗药物在延长治疗周期下仍保持稳定的安全性和耐受性特征。 此次公布的长期数据为芦可替尼乳膏在慢性皮肤病治疗领域的应用提供了更充分的循证医学依据。研究人员指出，这些发现将有助于优化中重度特应性皮炎患者的长期治疗策略。
时间：2026-05-07 20:51:17 市场： 美股 综合
因塞特医疗（Incyte）宣布，其芦可替尼乳膏在欧盟的II类变更申请已获得最新数据支持。公司预计将于2026年上半年获得监管机构的反馈意见。 此次申报进展标志着该药物在欧盟市场拓展的重要里程碑。临床数据将为申请提供关键依据，助力乳膏剂型在欧盟地区的审批进程。
时间：2026-05-07 20:51:16 市场： 美股 综合
因塞特医疗旗下备受关注的Jakafi XR（鲁索利替尼）缓释片剂迎来重要进展。该公司预期将在2026年中期获得美国监管机构的审评结果，并有望同期启动该药物的商业化上市进程。 这一时间节点的明确为血液疾病治疗领域注入新的期待。若获批，Jakafi XR将成为因塞特医疗产品管线中的重要延伸，为患者提供更便捷的用药选择。
时间：2026-04-28 19:07:14 市场： 美股 综合
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