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宾夕法尼亚州一陪审团近日作出裁决，认定医疗保健巨头强生公司需对一名女性罹患卵巢癌的案件承担法律责任。这一判决由全国滑石粉诉讼原告律师团对外公布，标志着针对强生滑石粉产品安全性的法律争议再度引发公众关注。 裁决指出，强生未能充分警示消费者其滑石粉产品可能存在的健康风险。本案的胜诉为数千起类似诉讼提供了重要判例，或将影响未来相关产品责任案件的审理方向。随着诉讼规模的扩大，强生面临的产品安全与企业信誉挑战持续加剧。
时间：2026-02-14 03:35:28 市场： 美股 综合
强生公司宣布，旗下创新治疗药物兆珂速®——达雷妥尤单抗注射液（皮下注射）正式获得国家药品监督管理局批准拓展适应症，与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合用药治疗适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者。
时间：2026-02-06 12:52:57 市场： 美股 综合
美国食品药品监督管理局披露，截至2025年10月14日，强生旗下医疗技术部门已报告四起严重伤害事件及一起死亡病例，这些病例均与其可拆卸弹簧圈系统的使用问题存在关联。
时间：2026-02-06 03:03:12 市场： 美股 综合
美国食品药品监督管理局（FDA）表示，已获悉由强生公司旗下医疗科技部门及Cerenovus联合发布的信函，内容涉及主动撤回特定批次的Cerepak可解脱弹簧圈系统。该监管机构通过其官方网站披露了这一动态，凸显其对医疗器械安全性的持续关注。此次召回行动旨在及时消除潜在风险，保障患者用械安全。
时间：2026-02-06 03:02:13 市场： 美股 综合
一项真实世界头对头比较研究数据表明，对于未同时接受多西他赛化疗的转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者，在接受为期24个月的治疗后，使用Erleada®（阿帕他胺）的患者其死亡风险相比使用达罗他胺的患者显著降低了51%。 该分析聚焦于两种新型内分泌治疗药物的直接疗效对比，为临床决策提供了重要的现实世界证据。研究结果凸显了在特定治疗场景下药物选择的潜在差异，强调了个体化治疗策略的重要性。
时间：2026-02-02 21:01:23 市场： 综合 美股
美国监管机构已正式批准基于Darzalex Faspro®的四药联合治疗方案，适用于新确诊且不适合进行干细胞移植的多发性骨髓瘤患者。这一决定为特定患者群体提供了新的治疗选择。
时间：2026-01-28 04:50:13 市场： 美股 综合
古根海姆将强生的目标价从227美元上调至240美元，维持“买入”评级。(格隆汇)
时间：2026-01-26 17:37:14 市场： 美股 综合
强生公司高管表示，市场不应预期《可负担医疗法案》补贴的取消，或《一揽子美好法案》下任何潜在的政策调整，会对医疗科技行业的整体表现造成实质性冲击。 该高管指出，尽管政策环境存在不确定性，但医疗科技行业的基本面依然稳健，其长期增长动力并未受到根本性动摇。
时间：2026-01-21 22:19:13 市场： 美股 综合
在电话会议中，强生公司高管透露，预计到2026年将把自由现金流生成能力提升至约210亿美元。这一目标展现了公司对未来财务健康状况的积极展望。
时间：2026-01-21 22:07:50 市场： 美股 综合
最新公布的临床研究数据显示，非典型抗精神病药物Caplyta®（活性成分：卢马哌隆）在治疗成人重度抑郁症方面展现出显著疗效，有望成为帮助患者实现临床缓解的新兴治疗选择。该数据进一步验证了其在改善抑郁核心症状方面的潜力，为现有治疗方案提供了重要补充。
时间：2026-01-16 21:02:28 市场： 美股 综合
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