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美国食品和药物管理局(FDA)已批准强生公司名为Inlexzo药物释放系统用于治疗一种膀胱癌为患者提供了一种潜在的免手术选择。Inlexzo获批的依据是一项中期研究的数据在这项研究中超过82%的患者在接受Inlexzo治疗后没有出现癌症迹象其中一半以上的患者至少在一年内没有出现癌症。古根海姆分析师Vamil Divan预计到 2040年Inlexzo的潜在收入将高达约34亿美元。
时间：2025-09-10 21:14:19 市场： 综合 美股
【强生(JNJ.US)获FDA批准突破性疗法 超80%患者肿瘤完全消失】 智通财经APP获悉，强生(JNJ.US)今日宣布，美国FDA已批准其创新药物Inlexzo(吉西他滨膀胱内药物释放系统[iDRS])，用于治疗对卡介苗(BCG)无应答，携带原位癌(CIS)的成人非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者，伴或不伴乳头状肿瘤。Inlexzo的批准主要基于SunRISe-1单臂、开放标签2b期临床研究的数据。结果显示，使用Inlexzo治疗的BCG无应答NMIBC患者中有82%达到完全缓解(CR)，即治疗后未观察到癌症迹象(95% CI：72-90)。该高缓解率具有显著持久性，其中51%的患者维持至少一年的完全缓解。
时间：2025-09-10 08:52:37 市场： 美股 综合 港股
美国FDA批准Inlexzo™(吉西他滨膀胱内给药系统)，有望革新特定膀胱癌治疗方式
时间：2025-09-10 04:21:22 市场： 美股 综合
美股周二早盘强生公司（JNJ）股价下跌0.8%此前该公司任命宣伟公司(Sherwin-Williams)前首席执行官约翰·莫里基斯(John Morikis)加入其董事会。强生称莫里基斯拥有丰富的领导经验目前还在其他多家企业董事会任职。
时间：2025-09-09 23:16:28 市场： 美股 综合
强生公司宣布选举John Morikis加入其董事会。John Morikis此前担任Sherwin-Williams公司董事长、总裁兼首席执行官，现已退休。
时间：2025-09-09 06:19:24 市场： 美股 综合
强生公司表示，Rybrevant联合Lazcluze的安全性表现与主要分析结果保持一致，在长期随访过程中未发现新的安全性信号。
时间：2025-09-06 15:03:21 市场： 美股 综合
研究显示，Rybrevant®（Amivantamab-Vmjw）与Lazcluze®（Lazertinib）的联合疗法在治疗一线EGFR突变非小细胞肺癌患者时，能够有效预防获得性耐药性的产生，其疗效表现超越了单独使用Osimertinib的治疗方案。
时间：2025-09-06 15:01:19 市场： 美股 综合
9月5日瑞龙外科宣布已完成由强生创投领投的D轮融资礼来亚洲基金（LAV）、渶策资本、Granite Asia跟投融资总额达6700万美元。同时瑞龙外科与强生医疗科技签署战略合作协议。据介绍瑞龙外科目前已启动腔镜手术机器人系统海山一在欧洲及南美地区的注册申报流程。
时间：2025-09-05 08:31:11 市场： 美股 综合
最新研究数据显示，Rybrevant®（阿米万他单抗-vmjw）联合Lazcluze®（拉泽替尼）的无化疗治疗方案在EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗中展现出无与伦比的生存获益。 与奥希替尼单药治疗相比，这一联合疗法在EGFR突变非小细胞肺癌患者的一线治疗中显著降低了治疗耐药性的发生。该无化疗治疗方案为患者提供了全新的治疗选择，有望改善这一患者群体的长期预后。 这项研究结果为EGFR突变非小细胞肺癌患者带来了新的希望，特别是在避免化疗带来的副作用的同时，仍能获得更好的治疗效果。联合疗法的优异表现可能会重新定义这一疾病领域的治疗标准。
时间：2025-09-05 05:18:57 市场： 美股 综合
《New England Journal of Medicine》发表的危险性休克随机对照试验新数据，证实Impella CP心脏泵的长期生存获益
时间：2025-09-01 00:16:39 市场： 美股 综合