同步财经三鑫医疗
【三鑫医疗：四项产品获欧盟MDR认证】 三鑫医疗公告，公司于近日收到德国莱茵TÜV集团换发的欧盟医疗器械法规MDR认证证书。本次四项产品获得MDR认证，分别为一次性使用无菌注射针、一次性使用回缩自毁式无菌注射器带针、一次性使用精密过滤输液器、一次性使用输液器。公司上述产品曾获得欧盟MDD认证，本次取得欧盟MDR认证证书，表明公司已经建立了符合欧盟MDR法规要求的质量管理体系，标志着上述产品符合欧盟最新医疗器械法规要求，具备欧盟市场的最新准入条件，本次获批将对公司产品在欧盟国家及其他认可欧盟MDR认证国家的推广和销售有积极促进作用，有助于进一步提高公司产品的全球市场竞争力，对公司未来经营将产生积极影响。
时间：2025-08-21 18:44:31 市场： 综合
【三鑫医疗：多名股东拟减持公司股份】 三鑫医疗公告，公司股东彭九莲、毛志平、乐珍荣、刘明、王甘英、冷玲丽、刘炳荣计划自披露之日起15个交易日后的3个月内，通过集中竞价或大宗交易方式分别减持不超过230万股、74.34万股、39.35万股、16.73万股、22.77万股、13.1万股、13.06万股，比例分别为0.4404%、0.1424%、0.0753%、0.0320%、0.0436%、0.0251%、0.0250%。
时间：2025-08-19 20:44:57 市场： 综合
【三鑫医疗：控股子公司变更医疗器械生产许可证】 三鑫医疗公告，控股子公司成都威力生生物科技有限公司为适应《医疗器械分类目录》的调整，变更了《医疗器械生产许可证》的生产范围并完成了变更登记手续。近日，成都威力生取得了四川省药品监督管理局换发的《医疗器械生产许可证》。许可证编号为川药监械生产许20160053号，生产范围为2017分类目录：II类：10-3-血液净化及腹膜透析设备；III类：10-3-血液净化及腹膜透析设备。许可期限自2020年12月10日至2025年12月9日。此次变更不影响成都威力生的生产经营，不会对公司产生重大影响。
时间：2025-08-14 17:12:18 市场： 综合
【医疗器械概念板块短线拉升 三鑫医疗涨停】 医疗器械概念板块短线拉升，三鑫医疗涨停, 赛诺医疗涨超10%，迈普医学、阳普医疗、融捷健康、世嘉科技、正海生物等跟涨。相关ETF方面，医疗器械ETF基金（159797）涨2.17%，成交额802.5万元。
时间：2025-08-12 09:52:18 市场： 综合
【三鑫医疗：拟发行可转换公司债券募集资金不超过5.3亿元】 三鑫医疗公告，公司拟向不特定对象发行可转换公司债券募集资金不超过5.3亿元，扣除发行费用后的募集资金净额将全部用于三鑫医疗年产1000万束血液透析膜及1000万支血液透析器改扩建项目、三鑫医疗高性能血液净化设备及配套耗材研发生产基地项目-新建年产3000万套血液透析管路生产线及配套工程建设项目、江西呈图康电子加速器辐照灭菌生产线改扩建项目及补充流动资金。
时间：2025-08-08 19:46:05 市场： 综合
【业绩承诺仅完成6.7% 三鑫医疗高溢价投资面临追偿难】 三年累计不低于4200万元的业绩承诺，实际完成280.42万元，完成率仅为6.7%，业绩承诺方暂时无法拿出充足的资金进行股份回购补偿……近日，三鑫医疗一则关于参股公司业绩承诺实现情况专项说明的公告引发众多投资者关注。有受访投行人士分析，高业绩承诺对应的一定是高估值，高估值就意味着高风险，这也提醒上市公司在投资时要紧紧围绕自身战略进行布局，真正做好风险控制。
时间：2025-04-02 07:11:22 市场： A股
【三鑫医疗：2024年净利润2.27亿元，同比增长10.01%】 三鑫医疗公告，2024年度公司实现营业总收入15亿元，同比增长15.41%；归属于上市公司股东的净利润2.27亿元，同比增长10.01%；扣除非经常性损益后的归属于上市公司股东的净利润2.1亿元，同比增长15.97%。
时间：2025-02-26 18:14:36 市场： A股
【三鑫医疗：全资子公司四川威力生医疗科技有限公司《医疗器械生产许可证》变更】 三鑫医疗公告，全资子公司四川威力生医疗科技有限公司为加强地址信息规范统一管理，对《医疗器械生产许可证》住所地址办理了变更手续，并于近日取得由四川省药品监督管理局颁发的《医疗器械生产许可证》。变更前住所为四川省眉山经济开发区新区，变更后为四川省眉山经济开发区新区眉州大道西六段2号。许可证编号为川药监械生产许20210027号，发证日期为2025年2月12日，许可期限为自2021年4月27日至2026年4月26日。生产范围包括III类6845-7-透析粉、透析液和III类10-4-血液净化及腹膜透析器具。
时间：2025-02-18 16:35:39 市场： A股
【三鑫医疗：获得血液透析浓缩液医疗器械注册证】 三鑫医疗公告，公司近日获得了国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品名称为血液透析浓缩液，注册证编号为国械注准20253100026，有效期为2025年1月6日至2030年1月5日，注册分类为Ⅲ类，适用范围为用于急、慢性肾功能衰竭患者进行血液透析。
时间：2025-01-07 19:33:39 市场： A股
【三鑫医疗：公司产品获得欧盟MDR认证】 三鑫医疗公告，公司于近日收到欧盟医疗器械法规（MDR）认证证书。认证产品包括IIb类产品：一次性使用空心纤维血液透析器（低通）、一次性使用空心纤维血液透析器（高通）；IIa类产品：一次性使用自毁式无菌注射器带针、一次性使用无菌自毁型固定剂量疫苗注射器带针、一次性使用无菌注射器带针、一次性使用机用采血器、一次性使用血液透析管路。MDR作为欧盟最新的医疗器械法规，对产品质量要求显著提高。公司取得欧盟MDR认证证书，表明已建立符合欧盟MDR法规要求的质量管理体系，产品符合欧盟最新医疗器械法规要求，具备欧盟市场最新准入条件。
时间：2024-12-17 20:09:28 市场： A股