同步财经派林生物
【派林生物：2026年第三季度净利润6600.31万元，同比下降45.63%】 派林生物公告，2026年第三季度营业收入5.73亿元，同比下降9.24%；归母净利润6600.31万元，同比下降45.63%；扣非净利润5638.88万元，同比下降48.12%。2026年前三季度营业收入14.03亿元，同比下降13.29%；归母净利润1.5亿元，同比下降57.92%；扣非净利润1.21亿元，同比下降62.52%。
时间：2026-10-21 18:03:27 市场： 综合
生物制品板块直线拉升，信诺维涨超10%，上海莱士、三元基因、博雅生物、派林生物、迈威生物等跟涨。
时间：2026-10-19 09:34:56 市场： 综合
【派林生物：预计2026年上半年净利润8000万元-1.1亿元，同比下降53.35%-66.07%】 派林生物公告，预计2026年半年度归属于上市公司股东的净利润为8000万元-1.1亿元，比上年同期盈利2.36亿元下降53.35%-66.07%；扣除非经常性损益后的净利润为6000万元-9000万元，比上年同期盈利2.15亿元下降58.07%-72.05%；基本每股收益0.08元/股-0.12元/股。业绩下降主要因：血液制品行业受集采扩围、DRG/DIP改革、医保控费、药品重点监控合理用药等因素影响，临床处方量减少，致毛利率同比下降；此外，血液制品自2026年1月1日起不再纳入3%增值税简易征收范围，执行13%一般计税模式，进一步导致毛利率同比下降。
时间：2026-07-14 18:28:45 市场： 综合
【派林生物：首次回购0.19%公司股份，成交总金额为2227.98万元】 派林生物公告，2026年5月25日，公司首次通过回购专用账户以集中竞价方式回购公司股份181.64万股，占公司总股本的0.19%，最高成交价为12.4元/股，最低成交价为11.98元/股，成交总金额为2227.98万元（不含交易费用）。
时间：2026-05-25 18:20:32 市场： 综合
【派林生物：子公司获得人凝血酶临床试验批准通知书】 派林生物4月12日公告，公司全资子公司广东双林收到国家药监局核准签发的人凝血酶《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展用于“毛细血管和小静脉有渗血和轻微出血，且通过标准手术技术控制出血无效或不切实际时的辅助止血”的临床试验。
时间：2026-04-12 16:20:15 市场： 综合
【派林生物：全资子公司获得人凝血酶药品注册临床试验受理通知书】 派林生物公告，全资子公司广东双林生物制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的人凝血酶药品注册临床试验《受理通知书》（受理号：XCSL2600060）。人凝血酶申报适应症：仅可外用，用于毛细血管和小静脉有渗血和轻微出血，且通过标准手术技术控制出血无效或不切实际时的辅助止血。本品可与可吸收明胶海绵等结合使用。
时间：2026-02-05 15:53:30 市场： 综合
【派林生物：全资子公司获得药品注册上市许可受理通知书】 派林生物公告，近日，全资子公司广东双林生物制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的人凝血因子IX药品注册上市许可《受理通知书》（受理号：XCSS2600002）。人凝血因子IX适应症：对于治疗先天性人凝血因子Ⅸ缺失的乙型血友病患者或因其它原因引起的人凝血因子Ⅸ含量低下的患者，可显著提升其血液中人凝血因子Ⅸ的水平，从而达到预防和治疗出血的目的。
时间：2026-02-04 16:06:31 市场： 综合
【派林生物：子公司获静注人免疫球蛋白药品补充申请受理通知书】 派林生物公告，近日，全资子公司广东双林生物制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的静注人免疫球蛋白药品补充申请《受理通知书》。此次申请涉及三种规格的静注人免疫球蛋白药品：2.5g/瓶（10%，25ml）、5g/瓶（10%，50ml）和10g/瓶（10%，100ml）。药品主要适应症包括原发性免疫球蛋白缺乏症、继发性免疫球蛋白缺陷病和自身免疫性疾病。此次受理有助于提升临床用药安全性及便捷性，使国内产品工艺水平与国际接轨。
时间：2026-02-03 17:03:36 市场： 综合
【派林生物：全资子公司获静注人免疫球蛋白（pH4）临床试验批准】 派林生物公告，全资子公司广东双林收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其开展静注人免疫球蛋白（pH4）生产工艺变更后的临床试验。该药品为注射剂，规格为2.5g/瓶（5%，50ml），申请事项为药品注册临床试验，申请人提交的临床试验方案名称为评价静注人免疫球蛋白（pH4）在成人及青少年中治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床研究。
时间：2025-12-23 17:24:50 市场： 综合
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