同步财经默沙东
【第一三共ADC药物R-DXd获国家药监局突破性疗法认定】 1月22日，Raludotatug Deruxtecan (R-DXd，DS-6000a) 获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）授予的突破性疗法认定（BTD），用于治疗既往接受过贝伐珠单抗治疗且CDH6表达的铂耐药上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌成人患者。Raludotatug Deruxtecan是由第一三共研发，并由第一三共和默沙东联合开发的CDH6靶向抗体偶联药物（ADC）。
时间：2026-01-22 10:14:46 市场： A股
默沙东：预计到2030年代中期，来自新增长驱动因素的收入将超过700亿美元。
时间：2026-01-13 08:43:49 市场： A股
【默沙东关注RVMD；艾伯维否认兴趣】 默沙东（MRK）周五早盘下跌0.3%。据英国《金融时报》报道，正洽谈以潜在数十亿美元交易收购Revolution Medicines（RVMD），此前一天艾伯维（ABBV）表示未与该生物技术公司进行讨论。
时间：2026-01-10 00:09:29 市场： A股 综合
【道指开盘涨0.2%，标普500涨0.2%，纳指涨0.1%】 地产股涨势延续，在线房屋交易平台Opendoor涨11.0%，住宅建筑商莱纳建筑涨2.7%，特朗普周四称要压低房贷利率和月供。Meta签署核电协议，核电股Oklo涨18.5%，Vistra涨17.6%。通用汽车跌2.1%，收缩电动汽车业务，计提 60 亿美元损失。Revolution涨14.0%，传默沙东洽谈收购该公司。
时间：2026-01-09 22:30:45 市场： A股 综合 美股
【花旗上调默沙东目标价至110美元】 花旗将默沙东的目标价从95美元上调至110美元，维持“中性”评级。(格隆汇)
时间：2026-01-09 16:23:01 市场： 综合
【默沙东完成收购Cidara Therapeutics】 默沙东公司1月7日宣布，其子公司已成功完成对Cidara Therapeutics公司全部流通普通股的现金要约收购。2025年11月，默沙东与Cidara达成最终协议。根据协议，默沙东将通过子公司以每股221.50美元现金收购Cidara，交易总金额约达92亿美元。
时间：2026-01-07 19:53:49 市场： A股
【默沙东创新药物欣瑞来®（注射用索特西普）在华获批】 默沙东1月5日宣布，全球首个且目前唯一[1]突破性疗法激活素信号传导抑制剂（ASI）欣瑞来®（注射用索特西普）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于治疗WHO功能分级（FC）II-III级的肺动脉高压（PAH，WHO第1组）成年患者，以改善患者的运动能力和WHO功能分级[2]。ASI是针对PAH病因治疗的新型生物制剂，此次获批是基于III期临床试验STELLAR的研究数据。
时间：2026-01-05 14:22:37 市场： A股
【科伦药业：TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗联合免疫疗法帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌获国家药监局突破性疗法认定】 科伦药业(002422)1月5日早间公告，公司控股子公司科伦博泰靶向人滋养细胞表面抗原2(TROP2)的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT，亦称SKB264/MK-2870)(佳泰莱®)联合默沙东的抗程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)单克隆抗体(“单抗”)帕博利珠单抗(可瑞达®1)一线治疗程序性细胞死亡配体1(PD-L1)肿瘤比例分数(TPS)≥1%的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，已获中国国家药监局药品评审中心授予突破性疗法认定。另外，科伦博泰自主研发的靶向整合素β6(ITGB6)抗体偶联药物(ADC)SKB105(亦称CR-003)的新药临床试验申请已获中国国家药监局药品审评中心批准，用于治疗晚期实体瘤。
时间：2026-01-05 08:30:26 市场： A股
【一品红参股达歌生物 涉及分子胶类小分子新药研发】 一品红(300723)官微12月29日消息，公司参与了达歌生物最新一轮融资，达歌生物是一家用全球领先的分子胶药物发现平台来开发全新的蛋白降解药物-分子胶类小分子新药的研发公司，立足于癌症（包括肿瘤免疫）、自免及代谢等多个领域。2025年11月13日，达歌生物宣布与默沙东签署合作意向书，双方将针对达歌生物研发的一款FIC分子胶降解剂合作开发。
时间：2025-12-29 08:55:38 市场： A股
艾伯维、默沙东等公司将宣布美国药价交易。
时间：2025-12-19 19:17:40 市场： A股 美股
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