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复星医药宣布,计划与山德士携手,围绕多达10款生物制品展开合作。合作范围涵盖商业化、开发以及生产等关键环节。

时间:2026-08-17 08:03:08 市场: 综合

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复星医药传来重磅消息:其盐酸多巴酚丁胺注射液的药品注册申请,已正式获得国家药品监督管理局的批准。这一进展,标志着公司在心血管药物领域的布局又迈出关键一步。

时间:2026-08-07 20:05:08 市场: 综合

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复星医药(FOSUN PHARMA)传来利好消息。其关于“聚乙二醇(3350)与电解质散”的注册申请,已正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。此举标志着该药品距离上市迈出了关键一步,有望为相关患者带来新的治疗选择。这一批准不仅彰显了公司在药物研发领域的深厚实力,也进一步丰富了其消化系统疾病治疗的产品线。市场普遍认为,该产品的获批将有助于巩固复星医药在细分市场的领先地位。

时间:2026-08-03 17:39:04 市场: 综合

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复星医药旗下子公司研发的FXr0906,一种用于治疗高甘油三酯血症的药物,已正式获得中国国家药品监督管理局的临床试验批准。这一进展标志着该药物向临床应用迈出了关键一步,为相关患者群体带来了新的治疗希望。

时间:2026-07-15 18:16:27 市场: 综合

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上海复星医药(集团)股份有限公司获悉,其联营公司复星安特金生物技术有限公司已向香港联合交易所有限公司提交了H股于主板上市的申请。

时间:2026-06-26 18:45:16 市场: 综合

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上海复星医药(集团)股份有限公司宣布,其Luvometinib片新增适应症的药品注册申请已正式获得中国国家药品监督管理局的批准。此次获批标志着该药物在已获准的适应症基础上,其治疗范围将进一步扩大,有望惠及更广泛的患者群体。Luvometinib片是一种创新药物,此次新增适应症的批准,不仅丰富了公司的产品管线,也为其在相关治疗领域的市场拓展提供了新的动力。公司将继续推进该药物的后续研发及商业化进程,以满足临床未尽的医疗需求。

时间:2026-06-15 20:29:16 市场: 综合

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上海复星医药(集团)股份有限公司宣布,其提交的左氧氟沙星注射剂新药注册申请,已获得中国国家药品监督管理局的正式批准。这一进展标志着该产品在中国市场上市销售的关键监管障碍已被清除。

时间:2026-05-21 17:46:38 市场: 综合

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复星医药旗下单位提交的桃红四物汤颗粒药品注册申请,已获得中国国家药品监督管理局正式受理。

时间:2026-05-13 19:27:13 市场: 综合

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上海复星医药(集团)股份有限公司宣布,其旗下药品盐酸文拉法辛缓释片的新药注册申请已正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。 该药物的获批标志着复星医药在精神神经疾病治疗领域的产品管线取得重要进展。盐酸文拉法辛缓释片作为一种抗抑郁药物,其上市将为中国患者提供新的治疗选择。

时间:2026-05-08 17:11:23 市场: 综合

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复星医药宣布,其子公司提交的氟比洛芬酯注射液药品注册申请已获得国家药品监督管理局(NMPA)正式批准。 此次获批标志着该药物在中国市场的商业化进程取得重要进展,有望为患者提供新的治疗选择。氟比洛芬酯注射液作为一种非甾体抗炎药,主要用于术后镇痛及炎症控制。 公司表示将积极推进后续生产及市场推广工作,严格遵循监管要求,确保药品质量与用药安全。这一进展也体现了复星医药在创新药研发领域的持续投入与成果转化能力。

时间:2026-04-10 17:39:15 市场: 综合

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