同步财经600196
复星医药公告，2026年9月30日，公司董事会收到Wenjie Zhang先生的书面辞职函。因个人原因，Wenjie Zhang先生向董事会辞去联席总裁职务，辞任于送达董事会时生效；其不再在上市公司及其控股子公司任职，不存在未履行完毕的公开承诺。
时间：2026-09-30 17:12:50 市场： 综合 A股
复星医药公告，2026年9月23日，控股子公司复宏汉霖与Amberstone签订《合作与许可协议》，复宏汉霖获Amberstone授予全球范围及所有人类用途领域内、基于T-MATE™技术平台、就约定靶点开展两款合作产品研究、开发、生产、商业化的独家许可。复宏汉霖应就本次合作向Amberstone支付至多23,616万美元的首付款、研发费用、开发及监管里程碑，包括：首付款至多400万美元；研发费用、开发及监管里程碑合计至多23,216万美元，将依约根据研发进展达成情况以及PCC、临床研究、监管审批、上市进展支付。基于合作产品于许可区域的年度净销售额达成情况，复宏汉霖应依约向Amberstone支付至多65,200万美元的分梯度销售里程碑款项。
时间：2026-09-23 16:38:52 市场： 综合 港股 A股
复星医药宣布，计划与山德士携手，围绕多达10款生物制品展开合作。合作范围涵盖商业化、开发以及生产等关键环节。
时间：2026-08-17 08:03:08 市场： 综合
复星医药传来重磅消息：其盐酸多巴酚丁胺注射液的药品注册申请，已正式获得国家药品监督管理局的批准。这一进展，标志着公司在心血管药物领域的布局又迈出关键一步。
时间：2026-08-07 20:05:08 市场： 综合
复星医药（FOSUN PHARMA）传来利好消息。其关于“聚乙二醇（3350）与电解质散”的注册申请，已正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。此举标志着该药品距离上市迈出了关键一步，有望为相关患者带来新的治疗选择。这一批准不仅彰显了公司在药物研发领域的深厚实力，也进一步丰富了其消化系统疾病治疗的产品线。市场普遍认为，该产品的获批将有助于巩固复星医药在细分市场的领先地位。
时间：2026-08-03 17:39:04 市场： 综合
复星医药旗下子公司研发的FXr0906，一种用于治疗高甘油三酯血症的药物，已正式获得中国国家药品监督管理局的临床试验批准。这一进展标志着该药物向临床应用迈出了关键一步，为相关患者群体带来了新的治疗希望。
时间：2026-07-15 18:16:27 市场： 综合
上海复星医药（集团）股份有限公司获悉，其联营公司复星安特金生物技术有限公司已向香港联合交易所有限公司提交了H股于主板上市的申请。
时间：2026-06-26 18:45:16 市场： 综合
上海复星医药（集团）股份有限公司宣布，其Luvometinib片新增适应症的药品注册申请已正式获得中国国家药品监督管理局的批准。此次获批标志着该药物在已获准的适应症基础上，其治疗范围将进一步扩大，有望惠及更广泛的患者群体。Luvometinib片是一种创新药物，此次新增适应症的批准，不仅丰富了公司的产品管线，也为其在相关治疗领域的市场拓展提供了新的动力。公司将继续推进该药物的后续研发及商业化进程，以满足临床未尽的医疗需求。
时间：2026-06-15 20:29:16 市场： 综合
复星医药披露，其子公司计划投资5.5亿元人民币，用于认购复星安特金生物技术有限公司的新增股份。
时间：2026-06-15 19:21:13 市场： 综合
复星医药宣布，其控股子公司重庆药友制药有限责任公司已与重庆智翔金泰生物制药股份有限公司签署了一项独家许可协议。根据协议条款，药友制药将获得智翔金泰一款在研创新药物在中国大陆地区的独家商业化权益。 此次合作涉及的首付款及潜在的开发、注册和销售里程碑付款总额最高可达人民币6亿元。此外，在协议产品上市销售后，智翔金泰还将有权获得基于净销售额的阶梯分成。这一战略合作旨在结合药友制药强大的商业化能力与智翔金泰的研发实力，共同推进创新疗法的市场准入，惠及广大患者。
时间：2026-05-28 17:34:56 市场： 综合
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