同步财经GILD
吉利德（Gilead Sciences）高管在电话会议上透露，公司已将全年HIV业务增长预期上调至9%至10%的区间。这一调整较此前8%的增长指引显著提升，展现了公司对该业务领域强劲势头的信心。
时间：2026-08-05 04:42:27 市场： 美股 综合
吉利德科学（Gilead Sciences）最新季度业绩揭晓。数据显示，公司调整后每股收益为-6.75美元。这一数字背后，折射出近期收购活动所产生的重大财务影响——具体而言，每股9.08美元的知识产权研发成本与税务费用被计入。这些支出，均与公司近期完成的收购交易紧密相关。
时间：2026-08-05 04:04:38 市场： 美股 综合
欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）近日给出推荐意见，支持吉利德科学的Trodelvy®与Keytruda®联合使用，用于治疗PD-(L)1阳性的一线转移性三阴性乳腺癌患者。
时间：2026-07-24 18:29:18 市场： 美股 综合
Leerink Partners将吉利德科学的目标价从146美元下调至127美元，评级从“跑赢大盘”下调至“与大盘持平”，其HIV预防性用药市场增长面临阻力。
时间：2026-07-21 10:35:50 市场： 美股 综合
美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Sacituzumab Govitecan-hziy作为单药疗法，以及与Pembrolizumab联合用药方案，用于三阴性乳腺癌（TNBC）患者的一线治疗。这一监管决定为这类侵袭性乳腺癌亚型患者提供了新的重要治疗选择。 Sacituzumab Govitecan-hziy是一种靶向Trop-2抗原的抗体药物偶联物（ADC）。此次批准涵盖了其作为单药，或与抗PD-1疗法Pembrolizumab联合，用于治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者。 三阴性乳腺癌因其雌激素受体、孕激素受体和HER2蛋白均不表达而得名，治疗选择历来有限，预后较差。此次FDA的批准基于一项关键临床试验的积极数据，该数据显示该疗法在延长患者无进展生存期和总生存期方面展现出潜力。 这一批准标志着三阴性乳腺癌治疗领域的一个重要进展，有望改善患者的临床结局。该药物由吉利德科学公司开发。
时间：2026-06-25 03:04:23 市场： 美股 综合
欧盟委员会已正式批准Trodelvy®（sacituzumab govitecan-hziy）用于治疗不适合接受Pd-(L)1抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者，将其确立为首选的一线疗法。这一监管决定标志着针对这一难治性乳腺癌亚型患者群体的治疗格局取得了重要进展。 此次批准主要基于关键的III期ASCENT临床试验的积极数据。该研究证实，与医生选择的标准化疗方案相比，Trodelvy®在先前未接受过针对转移性疾病的化疗、且不适合Pd-(L)1抑制剂治疗的患者中，显著延长了无进展生存期和总生存期，并展现出可控的安全性特征。 对于开发该药物的吉利德科学而言，此次欧盟批准是其在肿瘤学领域扩大Trodelvy®适应症范围、深化全球市场布局的关键一步。三阴性乳腺癌因其侵袭性强、治疗选择有限且预后较差而备受关注，此次新的一线治疗选择为符合条件的患者提供了新的希望。 随着监管批准的落地，医疗专业人士将能够为特定的转移性三阴性乳腺癌患者提供这一靶向Trop-2抗原的抗体药物偶联物作为初始系统性治疗方案，有望改善患者的临床结局。
时间：2026-06-23 19:45:22 市场： 美股 综合
国家艾滋病纪念园与吉利德基金会宣布，将启动一项重大投资项目，旨在显著扩展艾滋病相关的教育项目并加强社区的领导能力建设。
时间：2026-06-11 20:34:27 市场： 美股 综合
吉利德科学公司宣布，其基于islatravir与lenacapavir的HIV联合治疗方案，在两项关键临床试验中，均成功达到了预设的第48周主要疗效终点。这一积极结果标志着该创新疗法在抑制病毒载量方面展现出显著效果，为HIV感染者提供了潜在的全新长效治疗选择。
时间：2026-06-09 04:37:45 市场： 美股 综合
吉利德科学宣布，其针对口服、每周一次给药的HIV治疗药物Islatravir与Lenacapavir的两项三期临床研究，均获得了积极的顶线结果。这一进展标志着该创新型长效治疗方案在关键性试验阶段迈出了重要一步，有望为HIV感染者的治疗管理带来新的选择。
时间：2026-06-09 04:37:37 市场： 综合 美股
吉利德科学与其合作伙伴默克集团计划，将伊斯拉曲韦与来那卡帕韦联合用药的三期临床试验数据，提交给全球范围内的监管机构进行审评。此举标志着该候选药物在研发进程中迈出了关键一步，为其未来可能获批上市奠定了基础。
时间：2026-06-09 04:37:27 市场： 美股 综合
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