同步财经迪哲医药
【迪哲医药：2025年上半年净亏损3.77亿元】 迪哲医药公告，2025年上半年营业收入3.55亿元，同比增长74.40%。归属于上市公司股东的净亏损3.77亿元，上年同期净亏损3.45亿元。
时间：2025-08-22 16:42:25 市场： 综合
【迪哲医药：DZD8586获美国FDA快速通道认定】 迪哲医药公告，近日，公司自主研发的全球首创LYN/BTK双靶点抑制剂DZD8586获美国食品药品监督管理局（FDA）授予“快速通道认定”（“Fast Track Designation”），用于既往接受过至少两线治疗（包括布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂和BCL-2抑制剂）的复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）。此次认定是基于DZD8586针对既往接受过共价或非共价BTK抑制剂及BTK降解剂治疗的CLL/SLL患者的I/II期临床研究汇总分析，该研究结果在今年美国临床肿瘤学会（ASCO）和第18届国际恶性淋巴瘤会议（ICML）上以口头报告的形式报告，并在2025欧洲血液学协会（EHA）年会上发布。
时间：2025-08-06 15:37:05 市场： 综合
【创新药概念股再度冲高，海创药业涨逾10%】 创新药概念股再度冲高，海创药业-U涨逾10%，百奥泰、益方生物-U、迪哲医药-U、圣诺生物等跟涨。
时间：2025-04-02 09:47:11 市场： A股
医药板块震荡走强，康弘药业、奥赛康等涨停，华东医药、益方生物等涨逾9%，智翔金泰、迪哲医药等涨逾8%。
时间：2025-03-27 14:11:26 市场： 综合
【医药板块震荡走高 大禹生物涨逾10%】 医药板块震荡走高，大禹生物涨逾10%，海昇药业涨逾8%，奥赛康、迪哲医药、康弘药业涨逾5%，本立科技、益方生物等涨逾4%。
时间：2025-03-27 10:36:56 市场： A股
【迪哲医药：舒沃哲和高瑞哲克服非小细胞肺癌耐药的研究进展获选2025年欧洲肺癌大会报告】 迪哲医药公告，公司将于3月28日在2025年欧洲肺癌大会（ELCC）报告其自主研发的两款源头创新药物舒沃哲和高瑞哲分别针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）靶向和免疫治疗耐药的最新研究进展。舒沃哲是一款针对多种表皮生长因子受体（EGFR）突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），于2023年8月在中国获批上市。高瑞哲是一款高选择性JAK1抑制剂，于2024年6月在中国获批上市。
时间：2025-03-20 16:38:53 市场： A股 美股
【1月20日增减持汇总】 据统计，1月20日，盘后包括沪硅产业、恩威医药内的2家A股上市公司披露增持情况。包括通富微电、迪哲医药、博亚精工、宁水集团在内的4家A股上市公司披露减持情况。一汽解放、启明信息公司承诺2025年不减持。
时间：2025-01-20 23:06:02 市场： A股 综合
【迪哲医药：董事长张小林拟减持不超0.44%公司股份】 迪哲医药1月20日晚间公告，持有公司1.75%股份的董事长兼首席执行官张小林因偿还借款等个人资金需求，拟通过集中竞价或大宗交易方式合计减持不超过182.7万股（含本数），占公司总股本的比例不超过0.44%，减持期间自公告披露之日起15个交易日后的3个月内，减持价格将按照减持实施期间的市场价格确定。
时间：2025-01-20 20:16:43 市场： A股
【迪哲医药：舒沃替尼上市申请获FDA优先审评资格】 迪哲医药(688192)1月7日晚间公告，公司自主研发的舒沃替尼片（商品名：舒沃哲®，简称“舒沃替尼”）新药上市申请已通过美国食品药品监督管理局（FDA）的立卷审查，并被授予优先审评资格，用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，且经FDA批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（Exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。
时间：2025-01-07 16:32:09 市场： A股 美股
【迪哲医药：舒沃替尼获FDA优先审评资格】 迪哲医药公告，公司自主研发的舒沃替尼片的新药上市申请已获美国FDA受理，并被授予优先审评资格。该药用于治疗存在EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者。舒沃替尼是全球唯一获批治疗EGFR Exon20ins NSCLC的口服小分子靶向药，此次申请基于“悟空1 B”研究成果。FDA的优先审评资格授予在治疗严重疾病方面有重大突破的药物。目前，欧美市场上尚无获批的同类药物。
时间：2025-01-07 15:34:24 市场： A股