同步财经01672
歌礼制药-B（Ascletis-B）宣布，公司已成功入选港股通名单，该名单适用于上海-香港股票市场交易互联互通机制以及深圳-香港股票市场交易互联互通机制。这一里程碑式的进展，标志着公司股票正式进入沪深港通体系，为两地投资者提供了更为便捷的投资通道。
时间：2026-09-07 12:18:00 市场： 综合
上交所宣布调整沪港通下港股通标的，调入百度、歌礼制药等54只，调出佑驾创新等15只。
时间：2026-09-04 19:33:32 市场： 美股 综合
歌礼制药-B（01672.HK）宣布，其董事会已决定不建议就中期业绩派发任何股息。这一决定反映出公司在当前阶段的财务策略与资本配置考量。
时间：2026-08-31 21:18:54 市场： 综合
歌礼制药-B（ASCLETIS-B）近日宣布，已在美国启动两项针对肥胖症治疗的I期临床研究。这两项研究分别聚焦于两款每月一次的注射制剂：其一为胰淀素受体肽激动剂Asc36；另一款则是Asc36与GLP-1R/GIPR肽激动剂Asc35的联合制剂，命名为Asc36_35Fdc。此举标志着该公司在代谢疾病领域，特别是肥胖症治疗的研发进程中，迈出了关键性的一步。
时间：2026-08-10 19:05:10 市场： 综合
歌礼制药-B（01672.HK）今日发布重大研发进展。公司正式宣布，其口服小分子GLP-1受体激动剂ASC30已启动全球III期临床试验。与此同时，旗下同类首创（first-in-class）的口服小分子GLP-1/GIP/Amylin固定剂量复方制剂也收获了令人振奋的临床前研究数据。 这一系列进展标志着歌礼制药在代谢疾病治疗领域迈出了关键一步。ASC30作为一款口服小分子药物，旨在为患者提供更便捷的用药选择，此次全球III期研究的启动，是验证其疗效与安全性的决定性阶段。 更具突破性意义的是，公司披露了其针对GLP-1、GIP及Amylin三个靶点的口服三联复方药物的临床前数据。结果显示，该复方制剂展现出协同增效的潜力，有望在血糖控制与体重管理方面带来更为卓越的表现。这些阳性数据为后续的临床开发奠定了坚实基础，也为攻克代谢综合征提供了全新的治疗思路。
时间：2026-08-03 18:56:51 市场： 综合
歌礼制药-B（Ascletis）近日发布重磅消息。其研发的每月一次皮下注射型GLP-1R/GIPR/GCGR三重激动剂——ASC37，在饮食诱导肥胖小鼠模型中，成功展现出显著优于对照的减重效果。这一突破性成果，为代谢性疾病领域带来了新的希望。
时间：2026-07-27 18:11:21 市场： 综合
歌礼制药-B宣布，其ASC30_48固定剂量复方制剂在非人灵长类动物研究中取得积极结果。数据显示，与ASC30单药疗法相比，该复方制剂在降低体重方面展现出显著优势，体重降幅提升了52%。这一发现为后续的临床开发提供了有力的非临床数据支持。
时间：2026-07-15 18:02:23 市场： 综合
歌礼制药宣布，其用于治疗肥胖症的月度皮下注射GLP-1R/GIPR双肽激动剂ASC35，已获得美国食品药品监督管理局的临床试验申请批准，将进入I期研究阶段。该候选药物ASC35是一种创新的长效双激动剂，旨在同时靶向胰高血糖素样肽-1受体和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体。与目前市场上常见的每日或每周给药方案不同，ASC35采用了每月一次的皮下注射给药方式，有望为患者提供更便捷的治疗选择，并可能改善用药依从性。此次IND获批标志着该药物研发进程中的一个重要里程碑，公司计划尽快启动相关的临床研究以评估其安全性、耐受性及初步疗效。
时间：2026-06-23 18:10:36 市场： 综合
歌礼制药近日宣布，将正式推进其创新复方制剂ASC30与ASC39的临床开发计划。该固定剂量组合包含每日一次口服的小分子GLP-1受体激动剂ASC30，以及每日一次口服的小分子胰淀素选择性受体激动剂ASC39。这一双靶点疗法旨在通过协同作用机制提升代谢类疾病的治疗效果，标志着公司在代谢疾病领域创新药研发的重要进展。
时间：2026-04-07 19:00:40 市场： 综合
歌礼制药-B近日披露重要研发进展，公司计划在2026年第三季度向美国食品药品监督管理局提交ASC39口服片剂的新药临床试验申请。这一时间节点的明确标志着该创新药物研发进程进入关键阶段，为后续临床开发奠定重要基础。
时间：2026-03-17 17:48:13 市场： 综合
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