同步财经01672
【歌礼制药-B(01672.HK)：小分子GLP-1R激动剂ASC30每月一次皮下储库型制剂的美国12周IIa期研究完成首批肥胖或超重受试者给药】 智通财经APP讯，歌礼制药-B(01672.HK)发布公告，小分子GLP-1受体(GLP-1R)激动剂 ASC30每月一次皮下储库型制剂(depot formulation)治疗肥胖症的美国12周IIa期研究已完成首批受试者给药，受试者为肥胖人群或伴有至少一种体重相关合并症的超重人群(NCT06679959)。
时间：2025-07-28 08:17:57 市场： 综合 美股 港股
港股部分生物科技股拉升，其中，康希诺涨近14%，基石药业、康方生物、歌礼制药等跟涨。
时间：2025-07-24 13:32:15 市场： 综合 港股
歌礼制药-B在港交所公告评估超长效皮下注射ASC47单次给药联合司美格鲁肽在不伴有2型糖尿病的肥胖受试者中的安全性、耐受性以及在第29天的初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照研究(ASC47-103研究NCT06972992)已于近期完成所有28例受试者给药。28例受试者入组于两个月内快速完成。“ASC47临床入组推进如此之快凸显了业界对减重新疗法以及联合用药潜在优势的浓厚兴趣。”歌礼制药创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓博士表示“该试验正如期稳步推进预计将于2025年第四季度获得其顶线数据。”。
时间：2025-07-15 08:20:42 市场： 综合 港股
Ascletis Completes Dosing of All Participants in Its U.S. Clinical Study Combining Adipose-Targeted, Once-Monthly Injectable Small Molecule ThrΒ Agonist, Asc47, and Semaglutide for the Treatment of Obesity
时间：2025-07-15 07:00:02 市场： 综合
歌礼制药在港交所公告小分子口服GLP-1R激动剂ASC30美国13周IIa期研究完成首批肥胖或超重受试者给药。在美国Ib期研究中ASC30每日一次口服片显示经4周治疗后安慰剂校准后的相对基线的平均体重下降高达6.5%。预计2025年第四季度获得ASC30口服13周IIa期研究的顶线数据。
时间：2025-07-03 20:07:12 市场： 美股 综合 港股
【歌礼制药-B(01672.HK)：小分子口服GLP-1R激动剂ASC30美国13周IIa期研究完成首批肥胖或超重受试者给药】 智通财经APP讯，歌礼制药-B(01672.HK)发布公告，小分子口服GLP-1受体(GLP-1R)激动剂ASC30治疗肥胖症的美国13周IIa期研究(NCT07002905)已完成首批受试者给药，受试者为肥胖人群或伴有至少一种体重相关合并症的超重人群。
时间：2025-07-03 07:08:29 市场： 美股 综合 港股
Ascletis Announces First Participants With Obesity or Overweight Dosed in a U.S. 13-Week Phase Iia Study of Small Molecule Oral Glp-1R Agonist Asc30
时间：2025-07-03 07:00:02 市场： 综合
Ascletis Pharma Inc - Become Aware of Petition for Post Grant Review Filed With United States Patent and Trademark Office by Conjupro Biotherapeutics
时间：2025-06-30 08:01:07 市场： 综合
Ascletis Pharma - Petition Challenged Validity of Claims of Granted U.S. Patent No. 12,234,236 Owned by Ascletis Pharma (China) Co
时间：2025-06-30 08:01:07 市场： 综合
Ascletis Pharma Inc - Petition Remains Under Review by Uspto as at June 30
时间：2025-06-30 08:01:07 市场： 综合