同步财经01177
9月16日早间，中国生物制药在港交所公告，本集团附属公司正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的国家1类创新药TQH2722注射液“IL-4Rα单抗”已向中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）递交新药上市申请并获得受理，用于外用药控制不佳或不适合外用药治疗的成人中重度特应性皮炎 (AD)。TQH2722是一款靶向白细胞介素4受体α (IL-4Rα)的全人源单克隆抗体，可通过特异性结合IL-4Rα，同时抑制IL-4和IL-13介导的信号通路活化，进而从上游阻断2型炎症通路，降低2型炎症相关病理反应。
时间：2026-09-16 07:38:07 市场： 港股 综合
中国生物制药（01177.HK）宣布，其附属公司SBP集团将斥资44.8亿元人民币，用以收购正大天晴5%的股权权益。此项交易的定价依据为过去十二个月（LTM）市盈率约19倍，反映出公司对正大天晴未来盈利潜力的充足信心。 据悉，此次股权收购将进一步巩固中国生物制药在正大天晴中的股东地位，并有望深化双方在医药研发、生产及市场拓展等方面的战略协同效应。正大天晴作为中国生物制药体系内的重要资产，长期以来为集团的业绩增长贡献了显著力量。 市场分析人士指出，以19倍LTM市盈率进行少数股权收购，在当前医药行业整体估值环境下属于合理水平。这项举措不仅体现了母公司对核心子公司业务价值的认可，也为其后续的资源整合与资本运作预留了空间。交易完成后，中国生物制药在正大天晴的持股比例将有所提升，预计将对集团的合并报表利润产生积极影响。
时间：2026-09-11 16:31:13 市场： 综合
中国生物制药集团（SBP GROUP）披露了一项重磅利好——该公司将有资格收取最高达1.23亿美元的里程碑付款，并可享受分层式、双位数的特许权使用费分成。这一财务安排无疑为集团未来的现金流注入了一剂强心针。里程碑付款的触发条件通常与药物研发、审批或商业化进程中的特定节点紧密挂钩，而此次设定的金额上限，充分彰显了合作伙伴对其产品管线价值的认可。与此同时，分层双位数的特许权使用费结构，则意味着随着产品净销售额的阶梯式增长，集团所能分得的收益比例也将相应提升，从而在商业化放量阶段持续贡献可观的经常性收入。尽管公告并未透露具体涉及的产品或合作方细节，但这一潜在的收益组合，显然为市场观察人士提供了想象空间。对于正处在创新转型关键期的中国生物制药而言，此类外部合作所带来的非摊薄性资金，其战略意义远超纯粹的财务补充。它既是对公司研发实力的外部验证，也为后续更多同类协议的达成铺平了道路。
时间：2026-08-31 18:40:14 市场： 综合
中国生物制药宣布，其旗下产品Tqb2102已授予Cipla独家许可，覆盖印度、南非以及另外五个关键市场。这一战略合作显著拓宽了该药物的海外商业版图，为中国生物制药的全球化布局再添重要砝码。据悉，此次授权涉及的市场范围广泛，不仅包括南亚次大陆的核心区域，还延伸至非洲大陆的重要经济体。通过携手Cipla，中国生物制药旨在借助其在上述地区的成熟销售网络与本地化运营经验，加速推进Tqb2102的商业化进程。此举亦被视为中国创新药企加速“出海”、深度参与国际医药市场竞争的又一缩影。
时间：2026-08-31 18:40:10 市场： 综合
中国生物制药传来重磅消息——其研发的LM-364“Nectin-4TME ADC”药物，已正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验许可。这一批准，标志着该创新药有望在晚期实体瘤治疗领域开启全新探索。 作为一款靶向Nectin-4的抗体药物偶联物（ADC），LM-364在设计上融入肿瘤微环境（TME）调控机制，旨在提升疗效的同时降低系统毒性。此次获准开展临床试验，意味着中国生物制药在ADC赛道的布局再落一子，也为晚期实体瘤患者带来新的治疗希望。 值得关注的是，Nectin-4在多种实体瘤中高表达，被视为极具潜力的治疗靶点。LM-364若能顺利推进临床，未来或将在膀胱癌、乳腺癌等领域展现差异化优势。中国生物制药方面未披露具体试验细节，但外界普遍预期，这一候选药物将进入加速开发阶段。 从行业视角看，ADC药物已成为抗肿瘤新药研发的热门方向，而中国生物制药此次拿下NMPA的临床批件，不仅彰显其研发管线实力，也反映出国内创新药企在全球ADC浪潮中的积极卡位。接下来，LM-364的临床数据将备受瞩目——它能否在竞争激烈的赛道中脱颖而出，尚需时间检验。
时间：2026-08-28 16:33:19 市场： 综合
中国生物制药传来重磅消息——其Tqf6422注射液（即“Actrii a/B单克隆抗体”）的临床试验申请，已正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。 这一进展，标志着该候选药物在研发征程上迈出了至关重要的一步。据悉，此次获批的临床试验申请，为中国生物制药在创新抗体药物领域的又一重要布局。Tqf6422注射液所涉的“Actrii a/B单抗”机制，瞄准了特定的疾病治疗路径，其临床价值备受市场期待。 从行业视角来看，单克隆抗体药物一直是生物医药领域的研发热点。中国生物制药此番拿下NMPA的“通行证”，不仅为自身产品管线注入了新鲜血液，也可能为相关适应症的治疗格局带来潜在变数。市场分析人士认为，随着临床试验的逐步推进，该药物的安全性与有效性数据将成为后续关注的核心焦点。 回望过去数月，中国生物制药在创新药研发上动作频频。此次Tqf6422注射液的临床申请获批，无疑是其研发策略持续深化的一个缩影。接下来，外界目光将聚焦于该药物临床试验的具体启动时间、入组规模以及初步临床数据读出。对于投资者而言，这既是观察公司研发执行力的窗口，也是评估其长期价值的重要参考点。 简而言之，一张批文，多重解读。中国生物制药的这步棋，究竟能在未来的临床实践中落子几何，时间会给出答案。
时间：2026-08-21 18:18:14 市场： 综合
大和发表报告指，中国生物制药上半年经调整纯利(不包括股息收入)远超预期，主要受销售费用显著节省带动。该行上调2026至2028年每股盈利预测30%至31%，反映成本节省及毛利率提升，但大致维持长期预测不变；重申对其“买入”评级，目标价由7港元上调至7.2港元。该行又指，中生制药是医药行业中最早采用及推动人工智能应用的先行者，经过数年投入，AI已显著节省成本及提升效率，包括将早期药物发现效率大幅提升，OAPD平台的PCC(临床前候选化合物)研发周期由24个月缩短至最少8个月，PCC化合物可有效筛选淘汰逾70%，TQC3721的三期临床试验时间缩减约15%，PD-L1抗体产量提升20%同时生产成本降低20%。
时间：2026-08-21 10:28:52 市场： 综合 港股
中国生物制药宣布，国家药监局（NMPA）已正式批准贝莫苏拜单抗联合化疗，随后序贯安罗替尼的方案，用于一线治疗鳞状非小细胞肺癌（Sq-NSCLC）。这一突破性进展，为晚期肺鳞癌患者带来了全新的治疗选择。
时间：2026-08-07 18:59:09 市场： 综合
中国生物制药（SBP GROUP）迈出重要一步，与Tempo Scan达成合作，共同组建一家合资企业。这家新公司名为PT Tempo Cttq Biopharmaceutical Indonesia，标志着双方在印尼市场的战略布局正式落地。通过这一合作，中国生物制药旨在拓展其国际业务版图，并借助Tempo Scan的本地经验，进一步深耕东南亚医药领域。
时间：2026-07-27 16:37:09 市场： 综合
中国生物制药（SBP GROUP）宣布，一项合资计划将围绕监管事务、临床试验、商业化布局以及印尼本地制造环节展开。这一战略举措，旨在深化其东南亚市场渗透。通过整合监管对接、临床推进、商业推广与本地化生产四大核心领域，合资企业有望提升区域运营效率。此举不仅彰显了企业拓展国际版图的决心，更凸显了其对印尼医药市场潜力的精准把握。从监管审批到产品落地，从临床研究到市场销售，再到生产环节的本土化，全链条布局正在形成。这是一次系统性的资源配置，而非单一环节的突破。
时间：2026-07-27 16:37:09 市场： 综合
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