同步财经01177
葛兰素史克宣布将进一步扩大与中国生物制药有限公司（简称“中国生物制药”）的战略合作，通过中国生物制药旗下子公司正大天晴药业集团股份有限公司（简称“正大天晴”），开展全再乐（氟替美维吸入粉雾剂，FF/UMEC/VI）和欧乐欣（乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂，UMEC/VI）在中国内地的商业化运营。根据扩展后的合作协议，正大天晴将负责开展全再乐和欧乐欣在中国内地的进口、分销、医院准入以及推广和非推广活动。葛兰素史克将继续作为两款药品的上市许可持有人（MAH），负责监管注册事务、质量控制、药物警戒及全球品牌策略等工作。
时间：2026-07-08 12:14:07 市场： 美股 综合 港股
中国生物制药宣布，公司将负责特定产品在中国大陆市场的进口、分销及其他相关业务。
时间：2026-07-08 12:08:03 市场： 综合
中国生物制药（SBP Group）已成功获得葛兰素史克旗下两款重磅慢性阻塞性肺疾病（COPD）治疗药物——Trelegy Ellipta（氟替美维吸入粉雾剂）与Anoro Ellipta（乌美溴铵/维兰特罗吸入粉雾剂）在中国的商业化权利。此举标志着这家中国领先的医药企业在呼吸疾病领域的产品管线与市场布局得到显著强化。 Trelegy Ellipta作为一款三联吸入制剂，以及Anoro Ellipta作为双支扩剂，均为全球范围内广泛使用的慢阻肺维持治疗药物。通过此次授权合作，中国生物制药将负责这两款创新产品在中国市场的推广、销售及分销，有望为国内广大的慢阻肺患者提供国际前沿的治疗选择。 此项合作不仅将提升中国生物制药在呼吸系统疾病领域的核心竞争力，也反映了跨国药企与中国本土龙头企业深化战略协作，共同开拓中国巨大医疗市场的新趋势。预计该授权将为中国生物制药的未来营收增长注入新的动力。
时间：2026-07-08 12:06:17 市场： 综合
中国生物制药宣布，将进一步深化与葛兰素史克在中国市场呼吸系统治疗领域的独家战略合作伙伴关系。此举旨在整合双方优势资源，共同推进创新呼吸疗法在中国的研发、商业化及市场准入，以应对国内日益增长的呼吸疾病诊疗需求。
时间：2026-07-08 12:06:13 市场： 综合
中国生物制药在许可协议中，有资格获得高达19亿美元的里程碑付款及分级特许权使用费，同时还可获得2亿美元的首付款。
时间：2026-07-08 06:06:04 市场： 综合
中国生物制药宣布，其创新药物TQB3454在针对IDH1突变的晚期胆道癌（BTC）患者的关键III期临床试验中，成功达到了预设的主要研究终点。这一积极结果标志着该药物在治疗这一难治性癌症方面取得了重要进展，为后续的上市申请奠定了坚实基础。 胆道癌是一种恶性程度高、预后较差的消化道肿瘤，其中存在IDH1突变的患者治疗选择尤为有限。TQB3454作为一种靶向IDH1突变的口服抑制剂，旨在精准阻断肿瘤细胞的异常代谢途径。此次III期试验的数据验证了该药物的有效性与安全性，有望为这部分患者带来新的希望。
时间：2026-05-28 16:34:24 市场： 综合
中国生物制药宣布，其创新药物佐格替尼已获得中国国家药品监督管理局批准，用于HER2突变型非小细胞肺癌的一线治疗。此项批准标志着公司在肿瘤治疗领域取得重要进展，有望为相关患者提供新的治疗选择。
时间：2026-05-21 20:35:06 市场： 综合
中国生物制药（Sino Biopharmaceutical）宣布，其旗下的一家子公司将负责管理Bepirovirsen在中国市场的销售与分销业务。根据安排，与此药物相关的所有销售收入将直接由该运营子公司进行确认。 Bepirovirsen是一种用于治疗慢性乙型肝炎的潜在新药，由葛兰素史克（GlaxoSmithKline）研发。此次合作安排旨在优化该创新疗法在中国市场的商业化路径，并确保高效的渠道覆盖与患者可及性。通过指定专门单元负责其商业运营，公司期望能更精准地对接本土市场需求，并加强在肝病治疗领域的市场布局。 这一举措标志着中国生物制药在整合其创新药产品管线与商业化能力方面迈出了重要一步。公司预计，通过专业化的销售与分销管理，将有助于提升Bepirovirsen的市场渗透率，并为公司带来可持续的收入增长。
时间：2026-05-11 12:14:43 市场： 综合
中国生物制药与葛兰素史克可能就中国以外的研发管线，探索更为广泛的合作。这一潜在的合作动向，预示着两家公司或将整合各自在研发领域的优势资源，共同拓展国际市场。此举可能涉及创新药物的研发与商业化，旨在加速产品管线的全球布局。双方的合作若能达成，将进一步提升其在全球生物医药领域的竞争力与影响力。
时间：2026-05-11 12:11:15 市场： 综合
中国生物制药宣布，其研发的靶向CD3/EpCAM双特异性抗体M701的新药临床试验申请已正式获得中国国家药品监督管理局药品审评中心受理。 M701作为创新双特异性抗体药物，能够同时靶向CD3与EpCAM两个靶点，通过激活T细胞特异性杀伤EpCAM阳性肿瘤细胞，为晚期实体瘤患者提供新的治疗选择。此次新药申请获受理标志着该药物研发取得重要进展，后续将按程序开展临床审评工作。
时间：2026-05-07 16:38:58 市场： 综合
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