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【石药集团SYH2069注射液用于治疗成人2型糖尿病的II期临床试验在中国首个研究中心启动】 石药集团9月16日宣布，集团开发的SYH2069注射液用于治疗成人2型糖尿病的II期临床试验已在中国首个研究中心正式启动。该产品为一款新型脂肪酸修饰多肽类长效胰高血糖素样肽-1受体和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体双靶点双偏向型激动剂。其设计旨在选择性激活GLP-1R和GIPR，以葡萄糖依赖性方式促进胰岛素分泌，预期可通过抑制食欲、延缓胃排空、增加饱腹感及减少热量摄入，协同发挥降糖及减重作用。
时间：2026-09-16 21:55:03 市场： 综合
Contineum 股价下跌 9.9%，原因是其与强生合作研发的抗抑郁药中期临床试验失败。
时间：2026-09-16 01:17:26 市场： 美股 综合
阿斯利康：SERENA-4临床试验未达到主要终点。
时间：2026-09-12 04:16:41 市场： 综合
安进的靶向免疫疗法药物Imdelltra与阿斯利康的抗癌药物Imfinzi联合用药，在一项后期临床试验中显著提高了广泛期小细胞肺癌患者的总生存期。该试验测试了该联合疗法作为维持治疗方案，与单独使用Imfinzi治疗标准诱导治疗后病情未进展的患者相比的疗效。除总生存期外，该联合疗法还提高了无进展生存期和缓解率。未发现新的安全性问题。
时间：2026-09-09 10:39:39 市场： 美股 综合
PHARVARIS的3期临床试验达到全部主要及次要终点。
时间：2026-09-08 18:53:11 市场： 综合
诺华制药(NVS.US)宣布，其评估del-desiran治疗1型强直性肌营养不良（DM1）的III期HARBOR研究未达到主要终点。数据显示，与安慰剂相比，患者视频手部张开时间（vHOT）未出现具有统计学意义的改善。诺华表示，研究在次要终点和探索性分析中观察到临床活性迹象，安全性总体与此前数据一致。公司将进一步分析完整数据，并与监管机构沟通后确定后续开发路径。
时间：2026-09-08 13:31:17 市场： 美股 综合
【中国生物制药：附属公司正大天晴自主研发的国家1类新药TQB6426临床试验申请获FDA批准】 中国生物制药公告，附属公司正大天晴自主研发的国家1类新药TQB6426“GPC3抗体药物偶联物”拟用于晚期恶性肿瘤，现已获得美国食品药品监督管理局新药临床试验批准，公司将加速其I期临床试验。
时间：2026-09-03 20:41:24 市场： 综合
【诺华集团：高效口服BTK抑制剂瑞米布替尼在III期RMS临床试验中显著降低复发率 安全性表现良好】 诺华集团今日宣布，瑞米布替尼用于复发型多发性硬化的III期试验REMODEL-1/-2取得积极的顶线结果。瑞米布替尼是一种高选择性、高效的口服布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂；与特立氟胺相比，其在降低年化复发率和炎性脑部病灶方面展现出优效性，同时具有良好的安全性特征。REMODEL试验结果表明，在两项针对成人复发型多发性硬化患者开展的III期试验中，瑞米布替尼均显著降低了年化复发率。
时间：2026-09-02 19:11:25 市场： 美股 综合
【ST百灵：全资子公司吸入用BD77获临床试验批准】 ST百灵公告称，公司全资子公司百灵毓秀医药有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，创新药吸入用BD77临床试验申请获得批准，同意开展用于慢性阻塞性肺病的临床试验。吸入用BD77为纯度超98%的小分子化学药，本次获批是项目重要阶段性研发成果，有利于丰富公司创新药研发管线，对公司近期业绩不会产生重大影响。该药物尚需完成后续临床试验并经审批通过后方可上市，研发及上市存在不确定性。
时间：2026-08-31 17:11:58 市场： 综合
BioNTech美股盘前跌约10%，公司宣布终止二期结直肠癌临床试验。
时间：2026-08-28 21:17:06 市场： 综合
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