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诺华印度批准通过配股筹资至多90亿卢比。
时间:2026-10-08 21:41:12 市场: 美股 综合
瑞士制药商诺华宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)扩大了一款名为remibrutinib的药物的适用范围,用于治疗患有某种会导致反复出现瘙痒性风团(皮疹)的慢性皮肤病的成年患者。在后期临床研究中,服用remibrutinib的患者中有29.3%在12周后实现了荨麻疹症状的完全消退,而接受安慰剂治疗的患者中这一比例为14%。此次获批扩大了该药物的适用范围,使其不再局限于治疗慢性自发性荨麻疹。
时间:2026-10-08 10:52:15 市场: 美股 综合
【诺华Rhapsido®获FDA批准 成为首款症状性皮肤划痕症治疗药物】 诺华宣布其口服高选择性布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂Rhapsido®获美国FDA批准,用于治疗经H1抗组胺药仍无法充分控制症状的成人症状性皮肤划痕症,这也是该药物继慢性自发性荨麻疹之后拓展的全新适应症。
时间:2026-10-07 23:54:32 市场: 美股 综合
诺华制药(NVS.US):VHB937未达到其主要终点和次要终点。根据2期ASTRALS研究结果,已停止VHB937用于肌萎缩侧索硬化症(ALS)的开发。
时间:2026-09-16 23:39:12 市场: 美股 综合
作为诺华(Novartis)前20大股东的Artisan Partners表示,在药物试验接连受挫后,公司应在董事会层面进行改组。
时间:2026-09-10 18:23:54 市场: 美股 综合
汇丰:将诺华制药的评级上调至“持有”,目标价110瑞士法郎。
时间:2026-09-10 07:44:27 市场: 美股 综合
诺华股价在TRADEGATE平台上较昨日苏黎世收盘价下跌5.1%。
时间:2026-09-08 13:42:49 市场: 美股 综合
诺华制药(NVS.US)宣布,其评估del-desiran治疗1型强直性肌营养不良(DM1)的III期HARBOR研究未达到主要终点。数据显示,与安慰剂相比,患者视频手部张开时间(vHOT)未出现具有统计学意义的改善。诺华表示,研究在次要终点和探索性分析中观察到临床活性迹象,安全性总体与此前数据一致。公司将进一步分析完整数据,并与监管机构沟通后确定后续开发路径。
时间:2026-09-08 13:31:17 市场: 美股 综合
【诺华印度公司拟以1.32亿美元收购辉瑞旗下Minipress商标】 9月7日,一份文件显示,诺华印度公司将以125亿印度卢比收购辉瑞及辉瑞产品公司在印度注册的“Minipress”和“Minipres”商标,以及部分相关知识产权。相关公司已签署资产购买协议和商标转让契约。
时间:2026-09-07 14:11:11 市场: 美股 综合
通用电气维诺华公司:与爱尔兰国家电力公司达成协议,将为苏格兰高地的96兆瓦奇伦塞德风电场供应16台6.1兆瓦-158米型陆上风电机组。
时间:2026-09-03 19:17:17 市场: 综合 美股
同步财经

