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礼来（Eli Lilly）首席财务官在公司电话会议上表示，注射型GLP-1药物依然是公司关键的增长驱动力。这些药物在所有新患者治疗方案中，占据了四分之三的比例。
时间：2026-08-05 22:17:05 市场： 综合 美股
礼来首席财务官在业绩电话会议上表示，可注射GLP-1药物仍是核心增长动力，每4名新启用该类药物的患者中就有3人选择注射剂型。
时间：2026-08-05 22:15:16 市场： 美股 综合
礼来发言人表示，在获得美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准之前，为满足某些条件的患者提供正品Retatrutide，在医学上是完全合理的。这一表态引发了市场广泛关注，尤其是在药物研发领域，此类预先供药的做法虽不常见，但并非没有先例。
时间：2026-08-04 05:50:47 市场： 美股 综合
加拿大礼来公司宣布，其用于治疗特应性皮炎（湿疹）的药物Ebglyss®已获得加拿大药物管理局-加拿大药物专家委员会（CDA-AMC）的长期期待的建议，并同时收到了泛加拿大制药联盟（PCPA）的意向书。
时间：2026-07-08 21:06:45 市场： 美股 综合
美国食品药品监督管理局（FDA）近日启动了一项旨在加速新生产设施审批流程的倡议，而礼来（Eli Lilly）与再生元制药公司（Regeneron Pharmaceuticals）等企业已获选成为该计划的首批参与者。 这项新举措的核心目标是优化监管审查环节，从而更迅速地批准制药企业新建或扩建的生产基地。通过简化流程、加强前期沟通与协作，FDA期望能显著缩短药物生产设施从建设到投入运营所需的时间。 对于礼来和再生元制药而言，入选该计划意味着其未来在扩大产能、建设新制造基地方面可能获得更高效的审评支持。在当前全球医药研发与生产竞争日益激烈的背景下，此举有望帮助公司更快地将创新疗法推向市场，满足患者需求。 FDA表示，选择这些公司是基于其过往在质量管理、合规记录以及提交资料的完整性等方面的表现。该机构计划与入选企业密切合作，探索更灵活的审查路径，同时确保不降低对生产质量与安全性的严格标准。 业界观察人士认为，这一倡议反映了FDA在面对生物医药产业快速发展和供应链韧性需求时，正积极采取更主动、协作的监管方式。若试点成功，未来可能会有更多制药企业被纳入类似的高效审批通道中。
时间：2026-06-30 02:54:46 市场： 美股 综合
礼来股价上涨2.1%，报1233.43美元/股，续刷记录新高，总市值报1.16万亿美元。
时间：2026-06-29 21:36:55 市场： 美股 综合
礼来美股涨幅扩大至6%，刷新历史新高。
时间：2026-06-26 22:25:06 市场： 美股 综合
礼来公司旗下药物Jaypirca（通用名：pirtobrutinib）已获得欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）的积极推荐，建议批准其用于治疗所有既往治疗线数的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。这一积极意见标志着该药物在欧盟监管审批进程中迈出了关键一步，为CLL患者群体带来了新的治疗希望。若获得最终批准，Jaypirca将为那些历经多线治疗、选择有限的患者提供一个重要的新选择。
时间：2026-06-26 19:17:51 市场： 美股 综合
Leerink Partners将礼来的目标价从1119美元上调至1232美元，维持“跑赢大市”评级。(格隆汇)
时间：2026-06-26 10:11:52 市场： 美股 综合
对于参加医疗保险D部分的患者而言，了解如何获取体重管理药物Foundayo（通用名：orforglipron）和Zepbound（通用名：tirzepatide）至关重要。这些药物由礼来公司研发，为肥胖症治疗提供了新的选择。 医保D部分涵盖处方药，但具体承保范围因计划而异。患者应首先核实其医保计划是否将这两种药物列入处方集。若未涵盖，可咨询医生是否有替代治疗方案，或通过例外申请流程寻求承保批准。 获取这些药物通常需要医生开具处方，并可能需满足特定的临床使用标准。患者还需了解其计划的共付额、自付额等费用细节，因为此类药物可能价格不菲。药剂师和医保计划提供方是获取准确承保与费用信息的重要资源。 总之，主动与医疗团队沟通，并仔细审查医保计划的具体条款，是确保顺利获得并负担Foundayo和Zepbound治疗的关键步骤。
时间：2026-06-25 18:48:10 市场： 美股 综合
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