同步财经ELIL
Circle Pharma近日宣布完成新一轮融资。此轮融资由Column Group领投，Nextech Invest与Ra Capital Management共同参与。值得注意的是，礼来公司（Eli Lilly and Co）也以战略投资者的身份加入其中。 这一资本动作引发市场广泛关注。多方资本汇聚，既体现了投资界对Circle Pharma前景的认可，也凸显了制药巨头礼来在创新疗法领域的布局意图。具体融资金额尚未披露，但参与的机构阵容已然透露出足够的分量。 从投资方结构来看，既有深耕生物医药的专业风投，也有全球领先的药企巨头，这种组合往往意味着更深层的战略协同可能性。Circle Pharma的研发管线或将成为这些资本力量交汇的焦点所在。
时间：2026-09-16 19:06:12 市场： 美股 综合
美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准礼来（Eli Lilly）旗下药物 Mounjaro（替尔泊肽）的新适应症——用于降低伴有2型糖尿病的成年患者心血管事件风险。这一决定为众多糖尿病合并心血管高风险人群带来了新的治疗选项。 此次获批标志着替尔泊肽在代谢与心血管交叉领域的又一重要进展。该药物属于GIP/GLP-1双受体激动剂，在此前的临床研究中已显示出显著的降糖及减重效果。如今，其在心血管保护方面的潜力也得到监管机构的认可。 值得注意的是，这一批准基于一项大规模心血管结局试验的数据，结果表明，在标准治疗基础上加用替尔泊肽，能够显著减少主要不良心血管事件（包括心血管死亡、非致死性心肌梗死和非致死性卒中）的发生率。对于合并肥胖或超重的2型糖尿病患者而言，这一获益尤为明显。 分析人士指出，该适应症的扩展不仅巩固了礼来在糖尿病治疗领域的领先地位，也为其与诺和诺德等竞争对手在GLP-1类药物的市场争夺中增添了重磅砝码。随着适应症范围的扩大，替尔泊肽的临床使用覆盖面将更加广泛，有望进一步重塑2型糖尿病合并心血管疾病患者的治疗格局。
时间：2026-08-28 19:02:21 市场： 美股 综合
减肥药概念股逆势上扬，礼来涨2.6%，诺和诺德涨1.8%，辉瑞涨1.7%，罗氏涨1.4%，安进涨1.2%。 消息面上，诺和诺德CEO Mike Doustdar近日表示，投资者低估了减肥药市场对差异化产品的需求。分析人士预计，到2030年，全球减肥药市场规模将超过1000亿美元。Doustdar认为，随着口服药等新疗法不断推出，肥胖治疗领域不会演变成诺和诺德与竞争对手礼来之间的一场“赢家通吃”竞争。(格隆汇)
时间：2026-08-18 21:54:13 市场： 综合 美股
礼来公司近日宣布，其研发的新一代成人抑郁症治疗药物Brenipatide，已在中国正式启动新一轮三期临床试验。 这项临床试验的启动，标志着礼来在精神健康领域的深耕又迈出了关键一步。抑郁症，这一困扰全球数亿人的顽疾，正亟待更有效、更安全的治疗选择。Brenipatide作为备受瞩目的在研药物，其作用机制与现有疗法有所不同，有望为那些对传统抗抑郁药反应不佳的患者带来全新曙光。 本次在中国开展的三期临床试验，是其全球研发战略中的重要一环。中国拥有庞大的患者群体和丰富的临床研究资源，其研究数据将对Brenipatide在全球，尤其是亚洲市场的未来审批与应用，提供至关重要的科学依据。 关于试验的具体细节，如受试者招募标准、研究中心布局以及预期的时间表，礼来公司表示将遵循国际通行的临床试验规范，并积极与中国的药品监督管理部门保持密切沟通。公司发言人强调，此项研究严格遵循科学伦理，旨在客观评估Brenipatide在成人抑郁症患者中的疗效与长期安全性，为后续的监管申请递交奠定坚实基础。 随着研究的推进，礼来致力于通过严谨的临床试验，加速这一潜在创新疗法的开发进程，回应中国乃至全球范围内未被满足的临床需求。市场分析人士也认为，此举不仅彰显了礼来对中国市场的长期承诺，也预示着精神疾病治疗领域可能迎来新的竞争格局。 后续试验进展及相关数据，有待进一步公布。
时间：2026-08-17 21:04:34 市场： 美股 综合
摩根士丹利将礼来目标股价从1347美元上调至1419美元。
时间：2026-08-06 15:04:39 市场： 美股 综合
礼来称美国 45% 的肥胖症处方为患者自费支付。
时间：2026-08-05 22:15:50 市场： 综合 美股
礼来涨近2%，Olomorasib获得美国FDA授予的突破性疗法认定>>
时间：2026-08-03 19:52:37 市场： 综合 美股
礼来（Eli Lilly）旗下药物Olomorasib，已正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的突破性疗法认定。这一认定针对的是既往接受过治疗的KRAS G12C突变晚期胰腺癌患者。此举标志着该药物在治疗这一难治性癌症类型方面迈出了关键一步。突破性疗法认定旨在加速那些针对严重疾病、且初步临床证据显示其可能较现有疗法有显著改善的药物的开发和审评进程。
时间：2026-08-03 19:46:53 市场： 美股 综合
礼来(LLY.US)计划在2027年第一季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交Retatrutide的生物制剂申请。
时间：2026-07-23 18:45:29 市场： 美股 综合
歌礼制药-B宣布，其口服小分子药物ASC36_35固定剂量复方（FDC）的临床前研究数据，将在第62届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上进行口头讨论。数据显示，该药物在减重方面表现出优于艾拉兰肽（Eli Lilly旗下药物）与替尔泊肽（Tirzepatide）联合疗法的潜力。 这项研究结果的展示，标志着歌礼制药在代谢疾病治疗领域，特别是针对肥胖症的新型口服疗法开发上，取得了重要进展。ASC36_35 FDC作为一种口服制剂，若其疗效在后续临床试验中得到证实，将为患者提供比现有注射疗法更为便捷的治疗选择。 数据将在国际权威学术会议上进行深入探讨，这有助于科学界和产业界更全面地评估该候选药物的前景及其对现有治疗格局的潜在影响。
时间：2026-07-23 08:13:20 市场： 美股 综合
赞助商广告位
