ELIL

摩根士丹利将礼来目标股价从1347美元上调至1419美元。

时间:2026-08-06 15:04:39 市场: 美股 综合

关联: LLY MEDI ELIL WDNA ELIS

礼来称美国 45% 的肥胖症处方为患者自费支付。

时间:2026-08-05 22:15:50 市场: 综合 美股

关联: LLY VHT FHLC ELIL HRTS

礼来涨近2%,Olomorasib获得美国FDA授予的突破性疗法认定>>

时间:2026-08-03 19:52:37 市场: 综合 美股

关联: LLY NVO NVOH ELIL LLII

礼来(Eli Lilly)旗下药物Olomorasib,已正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的突破性疗法认定。这一认定针对的是既往接受过治疗的KRAS G12C突变晚期胰腺癌患者。此举标志着该药物在治疗这一难治性癌症类型方面迈出了关键一步。突破性疗法认定旨在加速那些针对严重疾病、且初步临床证据显示其可能较现有疗法有显著改善的药物的开发和审评进程。

时间:2026-08-03 19:46:53 市场: 美股 综合

关联: GDOC ELIL IXJ MEDI IYH

礼来(LLY.US)计划在2027年第一季度向美国食品药品监督管理局(FDA)提交Retatrutide的生物制剂申请。

时间:2026-07-23 18:45:29 市场: 美股 综合

关联: LLY ELIL AGNG LLII ELIS

歌礼制药-B宣布,其口服小分子药物ASC36_35固定剂量复方(FDC)的临床前研究数据,将在第62届欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会上进行口头讨论。数据显示,该药物在减重方面表现出优于艾拉兰肽(Eli Lilly旗下药物)与替尔泊肽(Tirzepatide)联合疗法的潜力。 这项研究结果的展示,标志着歌礼制药在代谢疾病治疗领域,特别是针对肥胖症的新型口服疗法开发上,取得了重要进展。ASC36_35 FDC作为一种口服制剂,若其疗效在后续临床试验中得到证实,将为患者提供比现有注射疗法更为便捷的治疗选择。 数据将在国际权威学术会议上进行深入探讨,这有助于科学界和产业界更全面地评估该候选药物的前景及其对现有治疗格局的潜在影响。

时间:2026-07-23 08:13:20 市场: 美股 综合

关联: HRTS IYH THNR ELIL RXL

RBC Capital将礼来的目标价从1250美元上调至1500美元,维持“跑赢大市”评级。(格隆汇)

时间:2026-07-09 11:20:16 市场: 美股 综合

关联: LLY ELIL MEDX HRTS ELIS

礼来制药股价上涨 3%,摩根大通上调其目标价。

时间:2026-07-07 23:35:19 市场: 美股 综合

关联: LLY PJP LLII IHE ELIL

美国食品药品监督管理局(FDA)的“预审”试点项目迎来了一批重量级参与者。该计划旨在优化新药和疗法的审查流程,而此次加入的安尼尔制药、Cellares、礼来、富士胶片、Kriya、协和麒麟以及再生元制药等公司,无疑为项目注入了强大的行业动力。 这一举措标志着FDA在推动监管科学创新、加速潜在疗法上市方面迈出了新的一步。通过让领先的制药与生物技术公司提前介入,FDA期望能更高效地识别和解决开发过程中的关键问题,从而最终惠及等待新疗法的患者。 对于参与企业而言,这不仅是与监管机构深化合作的机会,也可能意味着其研发管线中的重点项目有望获得更顺畅的审评路径。行业观察人士正密切关注这一试点项目的进展,期待其能为整个生物医药行业的创新与监管协作模式带来积极变革。

时间:2026-06-30 04:30:04 市场: 美股 综合

关联: ELIL FUJIF REGN LLYZ LLII

市场消息:礼来、再生元等首批企业入选美国食品药品监督管理局全新审批提速项目,该项目旨在加快新生产厂房的审核流程。

时间:2026-06-30 02:53:29 市场: 美股 综合

关联: LLY REGN ELIL LLII LLYZ