同步财经LLII
礼来高管表示，替尔泊肽整体处方中约55%为现金支付。
时间：2026-08-05 22:34:36 市场： 美股 综合
礼来涨近2%，Olomorasib获得美国FDA授予的突破性疗法认定>>
时间：2026-08-03 19:52:37 市场： 综合 美股
Ratio Therapeutics的融资轮次迎来了众多重量级投资者的加入。这其中包括百时美施贵宝、礼来公司、Wasatch集团以及其他知名机构。这笔资金注入，无疑为这家生物技术公司的发展注入了强劲动力。多方资本的汇聚，不仅彰显了市场对Ratio Therapeutics前景的看好，更折射出整个行业对创新疗法研发的持续热忱。
时间：2026-07-31 20:04:09 市场： 综合 美股
礼来的三重激动剂Retatrutide在两项新增的三期临床试验中取得积极成果，该药物展现出显著的体重减轻与糖化血红蛋白水平改善效果。这些试验数据进一步巩固了Retatrutide作为肥胖症及糖尿病潜在疗法的前景，突显其在代谢疾病治疗领域的重要进展。
时间：2026-07-23 18:46:59 市场： 美股
礼来(LLY.US)计划在2027年第一季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交Retatrutide的生物制剂申请。
时间：2026-07-23 18:45:29 市场： 美股 综合
在礼来宣布将以高达38亿美元的价格收购该公司后，Ataibeckley的股价回吐了部分涨幅。截至最新数据，该股在盘前交易中仍上涨了31%。
时间：2026-07-16 18:56:31 市场： 综合 美股
制药巨头礼来宣布，将收购生物技术公司Atai Beckley。此举旨在强化其在精神健康领域的布局，特别是针对难治性抑郁症及其他复杂精神健康疾病的创新疗法开发。此次收购有望整合Atai Beckley在相关领域的研发管线与技术专长，加速潜在新疗法的问世进程。
时间：2026-07-16 18:46:59 市场： 综合 美股
礼来制药股价上涨 3%，摩根大通上调其目标价。
时间：2026-07-07 23:35:19 市场： 美股 综合
美国食品药品监督管理局（FDA）的“预审”试点项目迎来了一批重量级参与者。该计划旨在优化新药和疗法的审查流程，而此次加入的安尼尔制药、Cellares、礼来、富士胶片、Kriya、协和麒麟以及再生元制药等公司，无疑为项目注入了强大的行业动力。 这一举措标志着FDA在推动监管科学创新、加速潜在疗法上市方面迈出了新的一步。通过让领先的制药与生物技术公司提前介入，FDA期望能更高效地识别和解决开发过程中的关键问题，从而最终惠及等待新疗法的患者。 对于参与企业而言，这不仅是与监管机构深化合作的机会，也可能意味着其研发管线中的重点项目有望获得更顺畅的审评路径。行业观察人士正密切关注这一试点项目的进展，期待其能为整个生物医药行业的创新与监管协作模式带来积极变革。
时间：2026-06-30 04:30:04 市场： 美股 综合
美国食品药品监督管理局（FDA）近日启动了一项旨在加速新生产设施审批流程的倡议，而礼来（Eli Lilly）与再生元制药公司（Regeneron Pharmaceuticals）等企业已获选成为该计划的首批参与者。 这项新举措的核心目标是优化监管审查环节，从而更迅速地批准制药企业新建或扩建的生产基地。通过简化流程、加强前期沟通与协作，FDA期望能显著缩短药物生产设施从建设到投入运营所需的时间。 对于礼来和再生元制药而言，入选该计划意味着其未来在扩大产能、建设新制造基地方面可能获得更高效的审评支持。在当前全球医药研发与生产竞争日益激烈的背景下，此举有望帮助公司更快地将创新疗法推向市场，满足患者需求。 FDA表示，选择这些公司是基于其过往在质量管理、合规记录以及提交资料的完整性等方面的表现。该机构计划与入选企业密切合作，探索更灵活的审查路径，同时确保不降低对生产质量与安全性的严格标准。 业界观察人士认为，这一倡议反映了FDA在面对生物医药产业快速发展和供应链韧性需求时，正积极采取更主动、协作的监管方式。若试点成功，未来可能会有更多制药企业被纳入类似的高效审批通道中。
时间：2026-06-30 02:54:46 市场： 美股 综合
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