同步财经ADC
9月8日第一三共中国宣布总投资约11亿元人民币的抗体偶联药物（ADC）新生产大楼项目在上海张江正式开工。
时间：2025-09-08 17:00:15 市场： 美股 综合
招商证券国际发表研究报告指出，石药集团今年二季度收入及净利润均不及预期，反映肿瘤和神经系统业务线的结构性下行，管理层重申EGFR ADC产品(CPO301/SYS6010)为潜在商业发展(BD)催化剂，但该行认为市场已消化相关预期。该行下调集团2025至2026年销售及净利润预测，因公司核心业务表现乏力及BD预期过高，下调评级至“中性”，目标价从12.9港元下调至9.3港元。 展望未来，石药集团的前景取决于商业合作战略及后期管线商业化情况，市场关注其关键资产SYS6010。然而，回顾石药过去在1.1类创新药物研发的表现，该行认为其在管线临床进展上落后于中国其他大型制药及部分生物药公司。
时间：2025-08-27 11:41:45 市场： 综合 港股
复宏汉霖(2696.HK)昨日盘中最高触及85.95港元，续创上市新高，年内涨幅已超250%。中金公司最新研报首次覆盖公司并给予“跑赢行业”评级，目标价定为102.91港元。 研报指出，公司凭借HLX43（PD-L1 ADC）、HLX22和汉斯状®等核心创新药物形成差异化竞争优势，叠加汉曲优®等生物类似药贡献稳健现金流，公司已加速形成“创新+商业化”双驱动模式。 此前花旗曾上调公司目标价至95港元，中金首次覆盖便给出超百港元目标价，体现资本市场对公司国际化进展、核心产品放量及长期价值空间的充分认可。
时间：2025-08-27 08:35:35 市场： 综合 港股
里昂发表研报指，药明合联上半年收入及经调整净利润分别按年增长62%及50%，符合此前盈利预告。受美国市场强劲需求推动，期内总未完成订单及新签订单分别按年增长58%及48%。管理层将2025年收入增长指引从35%上调至45%，主要来自强劲的ADC外包需求及稳健在手订单。里昂对药明合联持有长期正面看法，重申“跑赢大市”评级，目标价从47.3港元上调至70.7港元，目前预测2025至2027年收入将分别增长45%、31%及27%。
时间：2025-08-21 11:59:08 市场： 港股 综合
【德琪医药-B(06996.HK)：ATG-022就治疗胃癌/胃食管结合部腺癌获授予突破性治疗药物认定】 智通财经APP讯，德琪医药-B(06996.HK)发布公告，公司董事会欣然宣布，公司内部研发的Claudin 18.2抗体药物偶联物 (ADC) ATG-022就治疗既往接受过至少两种治疗的CLDN18.2阳性、HER2阴性不可切除或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌(GC/GEJ)患者获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)授予突破性治疗药物认定。
时间：2025-08-19 12:23:13 市场： 美股 综合 港股
东吴证券研报指出，新诺威上半年实现归母净利润-0.03亿元（-102%），H1收入小幅增长，利润大幅下滑。公司持续加码研发，EGFR ADC下半年有望启动首个海外注册临床。海外临床加速入组中，目前已累计超百例患者，下半年有望启动首个海外注册临床，潜在BD大单品；SYSA1501（HER2-MMAE）4月在中国完成2L+HER2+BC3期临床末例患者入组；mRNA疫苗平台亦在顺利推进中，包括RSV、VZV、HPV等疫苗均处于I期临床；PD1单抗6月完成国内SCLC放化疗后巩固治疗2/3期临床首例患者入组；奥马珠单抗治疗中重度过敏性哮喘2月获批；帕妥珠类似物6月完成3期临床并取得顶线结果，预计下半年报产。公司生物药研发顺利推进，功能性食品和原料药业务逐步企稳，维持“买入”评级。
时间：2025-08-18 15:41:55 市场： A股 综合
信达证券研报指出，药石科技后端CDMO业务增长亮眼，盈利能力有望开始边际改善。从季度趋势来看，2025年Q2公司整体毛利率为31.74%，环比2025年Q1提升1.42pct，成功扭转先前连续4个季度环比下滑的趋势。随着营业收入的持续增长和产能利用率的提升，预计公司盈利能力存在较大提升空间。公司全面布局靶向蛋白降解药物、多肽及寡核苷酸药物、ADC药物等高景气度新兴赛道。对应PE估值分别为51.75倍、41.24倍、32.72倍。
时间：2025-08-13 15:44:32 市场： 综合 A股
信达证券研报指出，九洲药业DMO业务保持高增长，新分子业务布局有望打造全新增长点。截至2025年H1，公司创新药原料药CDMO共承接1,214个项目，其中临床I期和II期项目1,086个，环比2024年底增加60个；临床III期项目90个，环比2024年底增加6个；商业化项目38个，环比2024年底增加3个；公司承接项目涵盖抗肿瘤、抗心衰、抗病毒、中枢神经和心脑血管等治疗领域，临床后期和商业化项目数量不断增加，有望推动公司业绩持续增长。另外，公司全面布局多肽、偶联及小核酸药物等新分子业务，已搭建完整技术平台，2025年H1新分子业务引入新客户20多家，其中海外订单增速较快，已完成十多个项目的交付工作。根据弗若斯特沙利文统计，2022年全球ADC及更广泛偶联药物CRDMO市场规模为15亿美元，预计2030年市场规模可以增长至110亿美元，2022-2030年期间复合增长率有望达到28.4%。
时间：2025-08-08 14:37:03 市场： 综合 A股
复星医药(600196.SH)公告称，公司控股子公司复宏汉霖获美国FDA批准开展注射用HLX43用于治疗胸腺癌的I期临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后于澳大利亚、日本、美国等地开展该适应症的全球多中心临床研究。该新药为复宏汉霖将许可引进的新型DNA拓扑异构酶I抑制剂小分子毒素-肽链连接子与复宏汉霖自主研发的靶向PD-L1的抗体进行偶联开发的靶向PD-L1的抗体偶联药物（ADC），拟用于晚期/转移性实体瘤的治疗。截至2025年6月，本集团现阶段针对该新药的累计研发投入约为人民币1.82亿元。
时间：2025-08-07 17:51:03 市场： 综合 港股 A股
康宁杰瑞制药(9966.HK)公布，公司自主研发的程序性死亡配体1(PD-L1)/整合素αvβ6双特异性抗体偶联药物(ADC) JSKN022新药临床试验(IND)申请，已获中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式受理。该公司计划开展用于治疗晚期恶性实体瘤的JSKN022首次人体临床研究。 目前全球范围内尚无靶向整合素αvβ6或PD-L1的ADC上市，相关在研药物均处于临床研究阶段。临床前数据显示，JSKN022在体外和体内模型中，对整合素αvβ6和/或PD-L1表达阳性的肿瘤细胞具有抗肿瘤活性，有望为PD-1/PD-L1抑制剂耐药或治疗无效的肿瘤(如非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、结直肠癌等)患者提供新的治疗选择。
时间：2025-08-03 20:51:15 市场： 综合 港股